ALCOOL TEST ALTIK NO CROMO 1PZ

2,90 €

Prezzo indicativo

ALCOOL TEST ALTIK NO CROMO 1PZ

  • ATC: 7AB1B13
  • Descrizione tipo ricetta:
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 25/01/2025

ALCOOL TEST
ALTIK
No Cromo

Descrizione
Test Anti_Contagio Virus semi-quantitativo per accertamento del tasso alcolemico.
L’alcooltest è composto da una fiala con palloncino antivirus per rilevare la presenza dell’alcool nell’aria espirata. La fiala è il risultato di un progetto che mira alla totale sicurezza dell’utilizzo non contenendo cromo (dicromato di potassio) e eliminando i rischi di contagio da virus attraverso l'utilizzo di un palloncino di cui è dotato per la cattura dell'espirato immesso nella fiala che potrà essere estratto e smaltito chiuso.
Analizzatore monouso a reazione chimica del tasso alcolemico indicativo per diagnostica in vivo ai fini preventivi o strumento di controllo del tasso alcolemico per pre-diagnosi della presenza di alcool contenuto nell’espirato.

Modalità d'uso
Il test è personale e può essere utilizzato a titolo di prevenzione; la lettura del livello di alcool è indicato dalla colorazione assunta dal reagente di colore bianco situato all’interno della fiala che assume un colore rosato dal chiaro al più scuro a seconda della percentuale di alcol rilevato nell’espirato. Il fisico umano assume la massima concentrazione di alcool dopo 90 minuti circa l’assunzione.
1. Rompere la confezione del test mantenendo coperto il boccaglio (Utilizzare guanti e mascherina a protezione contagio).
2. Srotolare il palloncino blu e togliere tutti e due i tappi all’estremità della fiala. Stringere e sfregare tra pollici e indice l'ingresso del palloncino.
3. Infilare la fiala dentro il palloncino all’estremità indicata dai range alcolemici (a valle) e mettere il boccaglio nell’estremità opposta.
4. Soffiare sul boccaglio in modo continuo o in 2 fasi, affinché il palloncino sia completamente gonfio. Non scollegare la fiala al palloncino.
5. Controllare il risultato della prova dopo due minuti senza scollegare il palloncino.
6. Smaltire palloncino e fiala (assieme) in contenitore chiuso e successivamente gettarlo nei rifiuti di vetro reciclabile (il palloncino è biodegradabile).
Lettura del risultato
1. Paragonare la colorazione più scura assunta dai granuli situati tra i due filtri all’interno della fiala, con la gamma colori dei livelli indicata sulla fiala.
2. La colorazione acquisita dal reagente, esprimerà il tasso alcolemico di riferimento come stampato sull’etichetta esterna della fiala.

Componenti
Composizione reagente
Gel di silice, sali di iodio, H2SO4, Potassio (Non contiene Cromo esavalente o sostanze cancerogene).
Composizione in percentuale dei componenti del prodotto
L’alcooltest è per 81% vetro, 15,5% plastica, 3,5% contenuto(reagente).

Avvertenze
Questo prodotto è un test monouso per la misurazione del tasso alcolemico a titolo di prevenzione.
Dopo l’uso non disperdere la fiala nell’ambiente, ma gettarla nei contenitori per vetro.
Questo alcooltest NON CONTIENE CROMO ESAVALENTE in adeguamento alle direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE.
Il prodotto è classificato NON PERICOLOSO con (C;R. 35) = 0,938% del contenuto del rifiuto (H2SO4 = 26,8% del contenuto (reagente); il contenuto del reagente della fiala è pari al 3,5% del prodotto. Certificazione n° 11/ 2003 del 15/05/2003 Ekoline spol.sr.o. a norma Dec.157/98 e 376/2001 G.Uff. G.Rep.Ceca.
Quando non deve essere usato
1. Entro 15 minuti dall’assunzione di bevande alcoliche, caramelle, dolci, ecc.
2. Entro 15 minuti dall’assunzione di fumo, pulizia dei denti o uso di spray orali.
3. In presenza di forti disturbi di stomaco si potrebbe generare la tipica molecola (aldeide) dell’alcool, pertanto in presenza di tale situazione il test potrebbe non essere attendibile.
4. In presenza della patologia diabete mellito insulino dipendente potrebbe verificarsi la produzione di chetoni che potrebbe determinare il reflusso di aria gastrica in bocca contenente alcol in quantità maggiore a quella realmente presente in circolo e pertanto il risultato del test in tale condizione sarà sicuramente falsato.
5. In seguito all’assunzione di farmaci o sciroppi a base di fruttosio, acido ascorbico e che potrebbero influenzare la regolazione del processo di bioattivazione dell’etanolo attraverso la trasformazione dell’enzima NADH in NDA.
Evitare il contatto con il contenuto della fiala. Se si dovesse venire a contatto con il reagente sciacquare abbondantemente con acqua e recarsi al più vicino Pronto Soccorso.
Tenere lontano dalla portata dei bambini. Il produttore non è responsabile per un uso non conforme alle indicazioni ivi riportate.

Conservazione
Conservare in assenza di luce e ad una temperatura non superiore ai +30 °C e non inferiore a 0 °C. In viaggio, auto, ecc. conservare in una borsa termica. Il prodotto teme l’umidità (S. 30). Non abbandonare in auto.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.

Formato
Confezione contenente 1 test.

Cod. ALTIKCEC1

Cerca parafarmaci per nome:

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 22/06/2025.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.