VENOSMINE OS SOSP 20BUST 450MG
13,90 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 04/01/2023
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Una compressa contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg. Una bustina contiene: Principio attivo: diosmina 450 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Gravidanza e allattamento.
Posologia
- Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di VENOSMINE due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.
Modalità di somministrazione Compresse: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità di acqua.
Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere). Avvertenze e precauzioni
- Non esistono particolari precauzioni sull’uso di VENOSMINE.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interazioni
- Finora non sono state rilevate particolari interazioni.
Effetti indesiderati
- Raramente l’uso di VENOSMINE alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali.
Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento.
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000,<1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie gastrointestinali Rari: gastralgia, nausea, diarrea.
Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini.
Effetti indesiderati, riportati di seguito, sono stati osservati per il principio attivo: Patologie del sistema nervoso Raro: cefalea, malessere.
Patologie gastrointestinali Comune: dispepsia, vomito; Non comune: colite; Non nota: dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria; Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke.
Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- La sicurezza del farmaco in gravidanzae allattamento non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.
Conservazione
- Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.