TIOCONAZOLO IP SMALTO MED 12ML
26,50 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 20/09/2018
Onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.
100 g di smalto medicato contengono Principio attivo: Tioconazolo 28 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
TIOCONAZOLO IPSO PHARMA è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Posologia
- TIOCONAZOLO IPSO PHARMA va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello.
La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione.
In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.
Popolazione pediatrica. Non vi sono dati relativi alla sicurezza e all’efficacia di TIOCONAZOLO IPSO PHARMA in bambini e adolescenti.
Modo di somministrazione: Il solvente contenuto in TIOCONAZOLO IPSO PHARMA asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa.
Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l’attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo.
Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. Avvertenze e precauzioni
- L’applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Interazioni
- Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.
Effetti indesiderati
- In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale.
Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Sebbene l’assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l’uso di TIOCONAZOLO IPSO PHARMA in gravidanza e nell’allattamento è controindicato.
Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
