SHYLA 30CPR 2,5MG

11,28 €

Prezzo indicativo

• ATC: G03CX01
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 26/07/2017

• Trattamento dei sintomi da carenza di estrogeni nelle donne in post–menopausa, in menopausa da più di un anno. • Prevenzione dell’osteoporosi in donne in post–menopausa ad alto rischio di sviluppare future fratture, che presentano intolleranze o controindicazioni ad altri medicinali autorizzati per la prevenzione dell’osteoporosi (vedere anche paragrafo 5.1). Per tutte le donne, la decisione di prescrivere Shyla deve essere basata su una valutazione dei rischi individuali complessivi della paziente, in particolare nelle donne di età superiore a 60 anni si deve tenere in considerazione il rischio di ictus (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
Ogni compressa contiene 2,5 mg di tibolone. Eccipiente(i) con effetto noto: ogni compressa contiene 43,2 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.

Controindicazioni

– Gravidanza e allattamento – Tumore al seno accertato, pregresso o sospetto – Shyla aumenta il rischio di recidiva di tumore al seno negli studi clinici controllati verso placebo – Tumori maligni estrogeno–dipendenti accertati o sospetti (ad es.
tumore endometriale) – Sanguinamento vaginale non diagnosticato – Iperplasia endometriale non trattata – Tromboembolia venosa pregressa o in atto (trombosi venosa profonda, embolia polmonare) – Disturbi trombofilici accertati (ad es.
carenza di proteina C, proteina S o antitrombina (vedere paragrafo 4.4) – Anamnesi di malattie tromboemboliche (ad es.
angina, infarto miocardico, ictus o attacco ischemico transitorio (TIA) – Malattia epatica acuta o anamnesi di malattia epatica, fino a che i valori della funzionalità epatica non sono tornati normali.
– Porfiria – Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1

Posologia

Posologia La posologia è di una compressa al giorno.
Le compresse devono essere ingerite con un po’ d’acqua o altra bevanda, preferibilmente alla stessa ora del giorno.
Per iniziare e continuare il trattamento dei sintomi della post–menopausa, deve essere usata la dose minima efficace per il minor tempo possibile (vedere anche paragrafo 4.4).
Al trattamento con Shyla non deve essere aggiunto un progestinico.
Iniziare la terapia con Shyla Le donne con menopausa spontanea devono iniziare il trattamento con Shyla almeno 12 mesi dopo l’ultimo ciclo mestruale spontaneo.
Nel caso di menopausa indotta chirurgicamente, il trattamento con Shyla può iniziare immediatamente.
Le donne trattate con analoghi dell’ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), ad esempio per la cura dell’endometriosi, possono iniziare immediatamente il trattamento con Shyla.
Prima di iniziare il trattamento con Shyla deve essere effettuata una valutazione di qualsiasi sanguinamento vaginale irregolare o inatteso, sia nell’ambito della TOS che al di fuori di essa, per escludere malignità (vedere paragrafo 4.3).
Passaggio da una terapia ormonale sostitutiva (TOS) con preparato sequenziale o continuo Se la donna proviene da una TOS con un preparato sequenziale, il trattamento con Shyla deve iniziare il giorno dopo il completamento della terapia precedente.
Se la donna proviene da una TOS con un preparato combinato–continuo, il trattamento può iniziare in qualunque momento.
Compressa dimenticata Una compressa dimenticata deve essere presa non appena ci si ricordi di farlo, a meno che non siano trascorse più di 12 ore.
In quest’ultima circostanza, la dose dimenticata non deve essere presa e la compressa successiva deve essere assunta come di consueto.
La dimenticanza di una compressa può aumentare la possibilità di emorragia da rottura e spotting.Popolazione pediatrica Non c’è un uso rilevante di Shyla nella popolazione pediatrica.
Anziani Per gli anziani non sono necessari adattamenti di dosaggio.
L’esperienza nel trattamento di donne di età superiore a 65 anni è limitata.
Modo di somministrazione Per via orale.

Avvertenze e precauzioni

Per il trattamento dei sintomi della post–menopausa, la terapia con Shyla deve essere iniziata solo in presenza di sintomi che influenzino negativamente la qualità della vita.
In tutti i casi, deve essere effettuata almeno annualmente un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici e la terapia con Shyla deve essere continuata fino a che i benefici prevalgono sui rischi.
Si deve valutare attentamente per ciascuna donna il rischio di ictus, tumore al seno e, nelle donne con utero intatto, tumore endometriale (vedere più avanti e il paragrafo 4.8), alla luce dei singoli fattori di rischio e tenendo presenti la frequenza e le caratteristiche dei tumori e dell’ictus, in termini di risposta al trattamento, morbosità e mortalità.
L’evidenza riguardante i rischi associati alla TOS o al tibolone nel trattamento della menopausa precoce è limitata.
Tuttavia dato il basso livello di rischio assoluto nelle donne più giovani, il bilancio tra benefici e rischi per queste donne può essere più favorevole rispetto a quello per le donne più anziane.
Esame medico/follow–up Prima di iniziare o di riprendere una TOS o una terapia con tibolone si deve effettuare una completa anamnesi medica personale e familiare.
Gli esami fisici (inclusi quelli pelvici e mammari) devono essere condotti tenendo presenti l’anamnesi, le controindicazioni e le avvertenze per l’uso.
Durante il trattamento, si raccomandano controlli clinici periodici di natura e frequenza adeguate al singolo caso.
Le donne devono essere informate su quali mutamenti del seno devono essere segnalati al proprio medico o all’infermiere (vedere "|Tumore al seno" più avanti).
Devono essere eseguite indagini cliniche, comprese quelle diagnostiche per immagini appropriate come ad es.
la mammografia, secondo i protocolli di screening correntemente accettati, modificati in base alle necessità cliniche del singolo caso.
Condizioni che richiedono uno stretto controllo medico Nel caso una delle seguenti condizioni sia presente, o sia stata presente in passato, e/o si sia aggravata durante la gravidanza o un precedente trattamento ormonale, la paziente deve essere sottoposta a stretto controllo medico.
Si deve tenere presente che queste condizioni possono ripresentarsi o aggravarsi durante il trattamento con Shyla, in particolare: – Leiomioma (fibromi uterini) o endometriosi – Fattori di rischio per malattie tromboembolitiche (vedere più avanti) – Fattori di rischio per tumori estrogeno–dipendenti.
ad es.
eredità di primo grado per carcinoma mammario – Ipertensione – Epatopatie (ad es.
adenoma epatico) – Diabete mellito con o senza coinvolgimento vascolare – Colelitiasi – Emicrania o cefalea (grave) – Lupus eritematoso sistemico – Anamnesi di iperplasia endometriale (vedere più avanti) – Epilessia – Asma – Otosclerosi Indicazioni per un’immediata sospensione della terapia: La terapia deve essere immediatamente sospesa nel caso venga evidenziata l’esistenza di una controindicazione e nei seguenti casi: – Ittero o alterazione della funzionalità epatica – Aumento significativo della pressione arteriosa – Nuovo attacco di cefalea tipo emicrania – Gravidanza Iperplasia endometriale e carcinoma I dati disponibili di studi clinici controllati randomizzati sono contraddittori, tuttavia, gli studi osservazionali hanno costantemente indicato che le donne alle quali viene prescritto Shyla nella normale prassi clinica presentano un aumento del rischio di vedersi diagnosticare un tumore endometriale (vedere anche il paragrafo 4.8).
In questi studi il rischio aumenta con la durata d’uso.
Il tibolone aumenta lo spessore della parete endometriale, valutato dall’ecografia transvaginale.
Sanguinamenti da rottura e spotting possono verificarsi durante i primi mesi di trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Le donne devono segnalare tali episodi se questi sono ancora presenti dopo 6 mesi di trattamento, se iniziano dopo quel periodo o se continuano dopo la sospensione del trattamento.
Le donne devono essere sottoposte a esame ginecologico, anche mediante biopsia endometriale per escludere un tumore maligno dell’endometrio.
Tumore al seno L’evidenza riguardante il rischio di tumore al seno associato al tibolone è inconcludente.
Lo studio Million Women Study (MWS) ha identificato un aumento significativo del rischio di tumore al seno in associazione con l’uso di una dose da 2,5 mg.
Tale rischio diventa evidente nell’arco di pochi anni di utilizzo e aumenta con la durata dell’assunzione, per ritornare ai livelli iniziali dopo pochi anni (al massimo cinque) dall’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.8).
Non è stato possibile confermare questi risultati in uno studio utilizzando il database GPRD (General Practice Research Database).
La TOS, specialmente il trattamento combinato estroprogestinico, aumenta la densità delle immagini mammografiche e questo può interferire negativamente con l’individuazione radiologica del tumore al seno.
Tumore ovarico Il tumore ovarico è molto più raro del tumore al seno.
L’evidenza epidemiologica derivante da una vasta meta–analisi suggerisce un rischio leggermente superiore nelle donne sottoposte a TOS a base di soli estrogeni o combinata estroprogestinica, che diventa evidente nell’arco di 5 anni di utilizzo e diminuisce nel tempo dopo l’interruzione del trattamento.
Alcuni studi, compresa la sperimentazione Women’s Health Initiative (WHI), suggeriscono che l’uso a lungo termine di TOS combinate può conferire un rischio simile o leggermente inferiore (vedere paragrafo 4.8).
Nello studio Million Women Study, è stato dimostrato che il rischio relativo di tumore ovarico associato all’uso di tibolone è simile al rischio associato all’uso di altri tipi di TOS.
Tromboembolia venosa La TOS a base di soli estrogeni o combinata estroprogestinica è associata a un rischio da 1,3 a 3 volte superiore di sviluppare tromboembolia venosa (TEV), cioè trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
Il verificarsi di un evento simile è più probabile nel primo anno di TOS rispetto ai successivi (vedere paragrafo 4.8).
In uno studio epidemiologico in cui si fa uso di un database del Regno Unito, il rischio di sviluppare una tromboembolia venosa in associazione al tibolone era inferiore al rischio associato alla TOS tradizionale, ma solo una piccola percentuale di donne faceva uso regolare di tibolone, pertanto non si può escludere un leggero aumento del rischio rispetto a coloro che non ne facevano uso.
Le pazienti con stati trombofilici accertati hanno un rischio aumentato di TEV e la TOS o il tibolone può aggiungersi a questo rischio.
Pertanto, la TOS è controindicata in queste pazienti (vedere paragrafo 4.3).
I fattori di rischio generalmente riconosciuti per la TEV comprendono uso di estrogeni, età avanzata, intervento di chirurgia maggiore, immobilità prolungata, obesità (IMC > 30 kg/m²), gravidanza/periodo postpartum, lupus eritematoso sistemico (LES) e cancro.
Non esiste unanimità di pareri sul possibile ruolo svolto dalle vene varicose nella TEV.
Come per tutti i pazienti in fase postoperatoria, devono essere prese in considerazione misure profilattiche per evitare una TEV dopo l’intervento.
Se l’intervento di chirurgia elettiva deve essere seguito da un’immobilizzazione prolungata, si consiglia di interrompere temporaneamente la TOS o il tibolone da 4 a 6 settimane prima, se possibile.
Il trattamento non deve essere ripreso fino a quando la donna non è stata completamente mobilizzata.
Nelle donne senza alcuna storia personale di TEV ma con un parente di primo grado con una storia di trombosi in età giovane, può essere offerto uno screening dopo attenta valutazione in merito alle sue limitazioni (lo screening permette di identificare solo una parte dei difetti trombofilici).
Qualora venga identificato un difetto trombofilico correlato alla trombosi nei membri familiari o se il difetto è "grave" (ad es.
carenze di antitrombina, proteina S o proteina C o una combinazione di difetti), la TOS o il tibolone sono controindicati.
Le donne già in trattamento con una terapia anticoagulante devono essere sottoposte a un’attenta valutazione dei benefici e dei rischi correlati all’uso della TOS o del tibolone.
Se si sviluppa una tromboembolia venosa dopo l’inizio della terapia, l’assunzione del farmaco deve essere sospesa.
Le pazienti devono essere avvertite di mettersi in contatto col proprio medico immediatamente in caso di sintomi potenzialmente dovuti a tromboembolia venosa (ad es.
gonfiore doloroso ad una gamba, improvviso dolore toracico, dispnea).
Coronaropatie Da studi controllati randomizzati non vi è evidenza di una protezione contro l’infarto miocardico nelle donne con o senza coronaropatia in essere che hanno ricevuto una TOS combinata estroprogestinica o a base di soli estrogeni.
In uno studio epidemiologico in cui si fa uso del database GPRD, non è stata trovata alcuna evidenza di protezione contro l’infarto miocardico nelle donne in post–menopausa che hanno ricevuto tibolone.
Ictus ischemico Il tibolone aumenta il rischio di ictus ischemico a partire dal primo anno di trattamento (vedere paragrafo 4.8).
Poiché il rischio di ictus al basale dipende in misura elevata dall’età, l’effetto del tibolone aumenta con l’età.
Altre condizioni Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.
Shyla non è indicato per uso contraccettivo.
Il trattamento con Shyla induce una marcata diminuzione dose–dipendente dei livelli di colesterolo–HDL (da –16,7% con la dose da 1,25 mg a –21,8% con la dose da 2,5 mg dopo 2 anni).
Anche i livelli di trigliceridi totali e lipoproteina(e) sono risultati ridotti.
La diminuzione dei livelli di colesterolo totale e colesterolo VLDL–C non è risultata dose dipendente.
I livelli di LDL–C sono risultati immodificati.
Le implicazioni cliniche di questi risultati non sono note.
Gli estrogeni possono causare ritenzione idrica, e pertanto le pazienti con disfunzione renale o cardiaca devono essere accuratamente monitorate.
Donne con preesistente ipertrigliceridemia devono essere seguite strettamente durante la terapia estrogenica o la TOS poiché in questa condizione sono stati riportati rari casi di notevoli aumenti dei trigliceridi plasmatici e conseguente pancreatite a seguito di terapia estrogenica.
Il trattamento con Shyla induce una leggerissima diminuzione della globulina legante la tiroxina (TBG) e del T4 totale.
I livelli di T3 rimangono inalterati.
Shyla diminuisce il livello di globulina legante gli ormoni sessuali (SHBG), ma non influenza i livelli di globulina legante l’ormone corticoide (CBG) e il cortisolo circolante.
La TOS non migliora le funzioni cognitive.
Vi è qualche evidenza di un aumentato rischio di probabile demenza in donne che iniziano la TOS combinata–continua o a base di soli estrogeni dopo i 65 anni.

Interazioni

Poiché Shyla può aumentare l’attività fibrinolitica del sangue, esso può aumentare l’effetto degli anticoagulanti.
Questo effetto è stato dimostrato con il warfarin.
Pertanto, le donne trattate contemporaneamente con Shyla e anticoagulanti devono essere attentamente monitorate, soprattutto quando si inizia o si interrompe un trattamento concomitante con Shyla.
Se necessario, si deve aggiustare la dose di warfarin.
Le informazioni sulle interazioni farmacocinetiche con tibolone sono limitate.
Uno studio in vivo ha mostrato che il trattamento concomitante con tibolone influenza moderatamente la farmacocinetica del midazolam, un substrato 3A4 del citocromo P450.
Sulla base di questo dato, ci si può aspettare un’interazione con altri substrati CYP3A4.
Composti che inducono CYP3A4 quali barbiturici, carbamazepina, idantoina e rifampicina possono aumentare il metabolismo di tibolone e di conseguenza influire sul suo effetto terapeutico.
Preparati a base di erbe contenenti erba di San Giovanni (Hypericum Perforatum) possono indurre il metabolismo di estrogeni e progestinici attraverso CYP3A4.
Clinicamente, un aumentato metabolismo di estrogeni e progestinici può determinare effetti ridotti e variazioni nel profilo del sanguinamento uterino.

Effetti indesiderati

Questa sezione descrive gli effetti indesiderati registrati durante 21 studi controllati verso placebo (incluso lo studio LIFT), effettuati su 4.079 donne alle quali sono state somministrate dosi terapeutiche di Shyla (1,25 o 2,5 mg) e 3.476 donne alle quali è stato somministrato placebo.
La durata di questi trattamenti variava dai 2 mesi ai 4,5 anni.
La tabella 1 mostra gli effetti indesiderati che si sono verificati più frequentemente in modo statisticamente significativo, durante il trattamento con Shyla rispetto al placebo.
Tabella 1 Effetti indesiderati di Shyla

Classificazione per Sistemi ed Organi	Comune (≥1/100,<1/10)	Non comune (≥1/1.000,<1/100)	Raro (≥1/10.000,<1/1.000)
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Edema**
Patologie gastrointestinali	Dolore dell’addome inferiore	Fastidio addominale**
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Insolita crescita dei capelli	Acne	Prurito**
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Secrezione vaginale, Ispessimento della parete dell’endometrio, Emorragia post–menopausale, Dolorabilità mammaria, Prurito vaginale, Candidasi vaginale, Emorragia vaginale, Dolore pelvico, Displasia della cervice, Secrezione genitale, Vulvovaginite	Fastidio mammario, Infezione fungina, Micosi della vagina, Dolore del capezzolo
Esami diagnostici	Aumento del peso corporeo, Striscio cervicale anomalo*

*Nella maggior parte dei casi si è trattato di modificazioni benigne.
Non è stato riscontrato aumento delle patologie della cervice (carcinoma della cervice) nelle donne trattate con Shyla rispetto al placebo.
**Queste reazioni avverse sono state identificate attraverso sorveglianza post–marketing.
La classe di frequenza è stata stimata sulla base di sperimentazioni cliniche pertinenti.Nel comune uso terapeutico altri effetti indesiderati osservati includono: capogiri, eruzione cutanea, dermatosi seborroica, cefalea, emicrania, disturbi della vista (compresa visione offuscata), depressione, effetti sulla muscolatura scheletrica quali artralgia o mialgia e variazioni dei parametri di funzionalità epatica.
Tumore al seno È stato segnalato un aumento fino a 2 volte del rischio di avere una diagnosi di tumore al seno nelle donne che assumono una terapia combinata estroprogestinica da più di 5 anni.Ogni aumento di rischio nelle utilizzatrici di una terapia a base di soli estrogeni e tibolone è sostanzialmente più basso rispetto a quello visto nelle utilizzatrici di combinazioni di estrogeno–progestinico.
Il livello del rischio dipende dalla durata dell’uso (vedere paragrafo 4.4).
Sono presentati i risultati del più grande studio epidemiologico (Million Women Study).
Tabella 2: Million Women study – Stima del rischio aggiuntivo di tumore al seno dopo 5 anni di uso

Fascia di età (anni)	Ulteriori casi ogni 1.000 che non hanno mai usato la TOS per un periodo di 5 anni (*2)	Rapporto del rischio (95% IC) (*3)	Ulteriori casi ogni 1.000 che hanno usato la TOS per un periodo di oltre 5 anni (95% IC)
TOS a base di soli estrogeni
50–65	9–12	1,2	1–2 (0–3)
Terapia combinata estroprogestinica
50–65	9–12	1,7	6 (5–7)
Tibolone
50–65	9–12	1,3	3 (0–6)
*2: Ricavato dai tassi di incidenza di base nei paesi sviluppati
*3: Rapporto del rischio globale. Il rapporto del rischio non è costante ma aumenterà con l’aumentare della durata d’uso.

Rischio di tumore endometriale Donne in post–menopausa con un utero Il rischio di tumore endometriale è di 5 donne ogni 1000 con un utero che non utilizza TOS o tibolone.
Lo studio clinico randomizzato controllato verso placebo che includeva donne mai sottoposte a screening di base per anomalie dell’endometrio, e che, quindi, rifletteva la pratica clinica, ha individuato il rischio più alto di tumore endometriale (studio LIFT, età media 68 anni).
In questo studio non sono stati diagnosticati casi di tumore nel gruppo placebo (n=1.773) dopo 2,9 anni, rispetto a 4 casi di tumore endometriale diagnosticati nel gruppo trattato con Shyla (n=1.746).
Questo corrisponde ad una diagnosi di 0,8 casi addizionali di tumore endometriale ogni 1000 donne che in questo studio hanno usato Shyla per un anno (vedere paragrafo 4.4).
Tumore ovarico L’uso a lungo termine di soli estrogeni e TOS combinata estroprogestinica è stato associato ad un rischio lievemente aumentato di tumore ovarico (vedere paragrafo 4.4).
Da una meta–analisi su 52 studi epidemiologici è stato segnalato un rischio aumentato di tumore ovarico nelle donne sottoposte a TOS rispetto a quelle donne che non l’hanno mai utilizzata ((RR 1,43, 95% IC 1,31–1,56).
Nelle donne di età compresa tra 50 e 54 anni che hanno usato la TOS per 5 anni, questo ha dato luogo ad 1 caso in più ogni 2000 utilizzatrici.
Nelle donne di età compresa tra 50 e 54 anni non sottoposte a TOS, nel corso di un periodo di 5 anni il tumore ovarico sarà diagnosticato a circa 2 donne su 2.000.
Nel Million Women Study, l’assunzione di tibolone per 5 anni ha dato luogo ad 1 caso in più ogni 2.500 utilizzatrici (vedere paragrafo 4.4).
Rischio di tromboembolia venosa La TOS è associata a un rischio da 1,3 a 3 volte superiore di sviluppare tromboembolia venosa (TEV), cioè trombosi venosa profonda o embolia polmonare.
Il verificarsi di un evento simile è più probabile nel primo anno di TOS (vedere paragrafo 4.4).
Sono riportati i risultati degli studi WHI.
Tabella 3 Studi WHI – Rischio aggiuntivo di TEV durante il periodo d’uso di 5 anni

Fascia di età (anni)	Incidenza per 1.000 donne nel braccio placebo durante i 5 anni	Rapporto del rischio (95% IC)	Ulteriori casi per 1.000 utilizzatrici di TOS
Terapia orale a base di soli estrogeni (*4)
50–59	7	1,2 (0,6–2,4)	1 (–3–10)
Terapia combinata estroprogestinica
50–59	4	2,3 (1,2–4,3)	5 (1–13)

*4: Studio in donne senza utero Rischio di cardiopatia coronarica Il rischio di cardiopatia coronarica è lievemente aumentato nelle utilizzatrici di TOS combinata estroprogestinica di età superiore a 60 anni (vedere paragrafo 4.4).
Non c’è alcuna evidenza che suggerisca che il rischio di infarto del miocardio con tibolone è differente dal rischio che c’è con altra TOS.
Rischio di ictus ischemico – Il rischio relativo di ictus ischemico non dipende dall’età o dalla durata d’uso, ma come il rischio di base è strettamente dipendente dall’età, il rischio globale di ictus ischemico nelle donne che usano TOS o tibolone aumenterà con l’età, vedere paragrafo 4.4 – L’uso di soli estrogeni e la terapia estrogenica + progestinico è associato ad un aumento del rischio relativo di ictus ischemico fino a 1,5 volte.
Il rischio di ictus emorragico non è aumentato durante l’uso di terapia ormonale sostitutiva.
– Uno studio randomizzato controllato di 2,9 anni ha stimato un incremento di 2,2 volte del rischio di ictus nelle donne (età media 68 anni) che usavano 1,25 mg di Shyla (28/2.249), rispetto al placebo (13/2.257).
La maggior parte degli ictus (80%) era di tipo ischemico.
– Il rischio di base di ictus è fortemente dipendente dall’età.
Pertanto, l’incidenza di base in un periodo di 5 anni è stimata pari a 3 ogni 1000 donne di 50–59 anni e 11 ogni 1000 donne di 60–69 anni di età.
– Per le donne che usano Shyla per 5 anni, il numero di casi addizionali attesi dovrebbe essere di circa 4 ogni 1000 donne di 50–59 anni e 13 ogni 1.000 donne di 60–69 anni di età.
Tabella 4 Studi WHI combinati – Rischio aggiuntivo di ictus ischemico(*5) durante il periodo d’uso di 5 anni

Fascia di età (anni)	Incidenza per 1.000 donne nel braccio placebo durante i 5 anni	Rapporto del rischio (95% IC)	Ulteriori casi per 1.000 utilizzatrici di TOS durante i 5 anni
50–59	8	1,3 (1,1–1,6)	3 (1–5)

*5: non è stata fatta distinzione tra ictus ischemico ed emorragico Altre reazioni avverse sono state riportate in associazione al trattamento con estrogeni / progestinici: – Colecistopatie – Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, porpora vascolare – Probabile demenza dopo i 65 anni di età (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione di reazioni avverse sospette La segnalazione di reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Shyla è controindicato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
In caso di gravidanza durante la terapia con Shyla, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Per Shyla non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.
Studi condotti su animali hanno mostrato una certa tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Il rischio potenziale per gli esseri umani è sconosciuto.
Allattamento al seno Shyla è controindicato durante il periodo dell’allattamento (vedere paragrafo 4.3).
Fertilità In studi su animali, Shyla ha dimostrato attività anti–fertilità a causa delle sue proprietà ormonali.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce e dall’umidità.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 24/04/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.