RYBELSUS 30CPR 14MG
208,14 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: SEMAGLUTIDE
Data ultimo aggiornamento: 01/07/2023
Rybelsus è indicato per il trattamento di adulti affetti da diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato, per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla dieta e all’esercizio fisico • come monoterapia quando l’uso di metformina è considerato inappropriato; • in associazione ad altri medicinali per il trattamento del diabete. Per i risultati degli studi clinici rispetto alle associazioni, agli effetti sul controllo glicemico, agli eventi cardiovascolari e alle popolazioni studiate, vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1.
Rybelsus 3 mg compresse Ogni compressa contiene 3 mg di semaglutide*. Rybelsus 7 mg compresse Ogni compressa contiene 7 mg di semaglutide*. Rybelsus 14 mg compresse Ogni compressa contiene 14 mg di semaglutide*. Rybelsus 25 mg compresse Ogni compressa contiene 25 mg di semaglutide*. Rybelsus 50 mg compresse Ogni compressa contiene 50 mg di semaglutide*. *analogo del peptide-1-simil glucagone (glucagon-like peptide-1, GLP-1) umano prodotto con tecnologia del DNA ricombinante da cellule di Saccharomyces cerevisiae. Eccipiente con effetti noti Ogni compressa, indipendentemente dal dosaggio di semaglutide, contiene 23 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia La dose iniziale di semaglutide è di 3 mg una volta al giorno per un mese.
Dopo un mese, la dose deve essere aumentata a una dose di mantenimento di 7 mg una volta al giorno.
Se necessario, la dose può essere aumentata alla dose successiva più alta dopo un minimo di un mese con la dose attuale.
Le dosi giornaliere singole di mantenimento raccomandate sono 7 mg, 14 mg, 25 mg e 50 mg.
La dose massima quotidiana raccomandata di semaglutide è di 50 mg.
Rybelsus deve essere sempre utilizzato come una compressa al giorno.
Non si deve assumere più di una compressa al giorno per ottenere l'effetto di una dose più elevata.Passaggio da semaglutide sottocutaneo a semaglutide oraleL'effetto del passaggio da semaglutide sottocutaneo a semaglutide orale non può essere facilmente previsto, perché semaglutide orale mostra una maggiore variabilità farmacocinetica nell'assorbimento rispetto a semaglutide sottocutanea.I pazienti trattati con semaglutide sottocutaneo 0,5 mg una volta alla settimana possono passare a semaglutide orale 7 mg o 14 mg una volta al giorno.
I pazienti trattati con semaglutide sottocutaneo 1 mg una volta alla settimana possono passare a semaglutide orale 14 mg o 25 mg una volta al giorno.
I pazienti trattati con semaglutide sottocutaneo 2 mg una volta alla settimana possono passare a semaglutide orale 25 mg o 50 mg una volta al giorno.
I pazienti possono iniziare la terapia con semaglutide orale (Rybelsus) una settimana dopo l'ultima dose di semaglutide sottocutaneo.
Quando semaglutide viene usato in associazione a metformina e/o un inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (iSGLT2) o un tiazolidinedione, la dose attuale di metformina e/o iSGLT2 o tiazolidinedione può essere mantenuta.
Quando semaglutide è usato in associazione a una sulfanilurea o a insulina, è possibile considerare una riduzione della dose di sulfanilurea o di insulina per ridurre il rischio di ipoglicemia (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).
L’automonitoraggio glicemico non è necessario per la correzione della dose di semaglutide.
L’automonitoraggio glicemico è necessario per correggere la dose di sulfanilurea e insulina, in particolare quando si inizia semaglutide e la dose di insulina è ridotta.
Si raccomanda un graduale approccio alla riduzione della dose di insulina.
Dose dimenticata Se una dose viene dimenticata, questa deve essere saltata e la dose successiva deve essere assunta il giorno successivo.
Anziani Non è richiesta la correzione della dose in base all’età.
Compromissione renale Non è richiesta la correzione della dose per i pazienti con compromissione renale lieve, moderata o severa.
L’esperienza con l’uso di semaglutide in pazienti con malattia renale allo stadio terminale è limitata.
È necessario prestare attenzione nel trattamento di questi pazienti con semaglutide orale (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione epatica Non è richiesta la correzione della dose per i pazienti con compromissione epatica.
L’esperienza con l’uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa è limitata.
È necessario prestare attenzione quando tali pazienti sono trattati con semaglutide (vedere paragrafo 5.2). Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di Rybelsus nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.
Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione Rybelsus è una compressa per uso orale da assumere una volta al giorno.
- Questo medicinale deve essere assunto a stomaco vuoto dopo un periodo di digiuno raccomandato di almeno 8 ore (vedere paragrafo 5.2).
- Deve essere deglutito intero con un sorso d’acqua (fino a mezzo bicchiere d’acqua equivalente a 120 mL).
Le compresse non devono essere suddivise, frantumate o masticate, perché non è noto se questo influisca sull’assorbimento di semaglutide.
- I pazienti devono attendere almeno 30 minuti prima di mangiare, bere o assumere altri medicinali orali.
Un’attesa inferiore a 30 minuti riduce l’assorbimento di semaglutide (vedere paragrafi 4.5 e 5.2). Avvertenze e precauzioni
- Tracciabilità Per migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Generale Semaglutide non deve essere usato nei pazienti affetti da diabete mellito di tipo 1 o per il trattamento della chetoacidosi diabetica.
La chetoacidosi diabetica è stata riportata in pazienti insulino-dipendenti che hanno avuto una rapida interruzione o riduzione della dose di insulina quando è stato iniziato il trattamento con un agonista del recettore del GLP-1 (vedere paragrafo 4.2).
Non vi è alcuna esperienza terapeutica nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestizia di classe IV secondo la New York Heart Association (NYHA) e, pertanto, semaglutide non è raccomandato in questi pazienti.
Non vi è alcuna esperienza terapeutica con semaglutide in pazienti sottoposti a intervento di chirurgia bariatrica.
Aspirazione in associazione con anestesia generale o sedazione profonda Sono stati segnalati casi di aspirazione polmonare in pazienti trattati con agonisti del recettore GLP-1 sottoposti ad anestesia generale o sedazione profonda.
Pertanto, prima di eseguire procedure con anestesia generale o sedazione profonda, deve essere considerato il rischio aumentato di contenuto gastrico residuo dovuto a svuotamento gastrico ritardato (vedere paragrafo 4.8).
Effetti gastrointestinali e disidratazione L’uso di agonisti del recettore GLP-1 può essere associato a reazioni avverse gastrointestinali che possono causare disidratazione, la quale, in rari casi, può provocare a sua volta un deterioramento della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti trattati con semaglutide devono essere informati del potenziale rischio di disidratazione in relazione agli effetti indesiderati gastrointestinali e prendere precauzione per evitare la perdita di liquidi.
Pancreatite acuta È stata osservata pancreatite acuta durante l’uso di agonisti del recettore del GLP-1.
I pazienti devono essere informati dei sintomi caratteristici della pancreatite acuta.
In caso di sospetto di pancreatite, semaglutide deve essere interrotto; se la pancreatite è confermata, il trattamento con semaglutide non deve essere ripreso.
Ipoglicemia I pazienti trattati con semaglutide in associazione a una sulfanilurea o a insulina possono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia (vedere paragrafo 4.8).
Il rischio di ipoglicemia può essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo 4.2).
Retinopatia diabetica Nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina e semaglutide sottocutaneo, è stato osservato un aumento del rischio di sviluppare complicazioni della retinopatia diabetica.
Tale rischio non può essere escluso per semaglutide somministrato oralmente (vedere paragrafo 4.8).
È necessario prestare attenzione quando si usa semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica.
Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche.
Il rapido miglioramento del controllo glicemico è stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi meccanismi diversi.
Il controllo glicemico a lungo termine diminuisce il rischio di retinopatia diabetica.
Non vi è esperienza con semaglutide orale da 25 mg e 50 mg in pazienti affetti da diabete di tipo 2 con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile.
Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) I dati degli studi epidemiologici indicano un aumento del rischio di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) durante il trattamento con semaglutide.
Non è stato identificato un intervallo di tempo per lo sviluppo della NAION dopo l'inizio del trattamento.
Una perdita improvvisa della vista deve portare a un esame oftalmologico e il trattamento con semaglutide deve essere interrotto se si conferma la NAION (vedere paragrafo 4.8).
Risposta al trattamento Si raccomanda il rispetto del regime di dosaggio per ottenere l’effetto ottimale di semaglutide.
Se la risposta al trattamento con semaglutide è più bassa di quanto atteso, il medico deve essere consapevole che l’assorbimento di semaglutide è altamente variabile e può essere minimo (2-4% dei pazienti non avranno alcuna esposizione), come pure che la biodisponibilità assoluta di semaglutide è bassa.
Contenuto di sodio Questo medicinale contiene 23 mg di sodio per compressa, equivalenti all’1% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio raccomandata dall’OMS per un adulto. Interazioni
- Semaglutide ritarda lo svuotamento gastrico, il che può influire sull’assorbimento di altri medicinali orali.
Effetti di semaglutide su altri medicinali Tiroxina L’esposizione totale (Area sotto la Curva (AUC)) di tiroxina (corretta per i livelli endogeni) è risultata aumentata del 33% dopo la somministrazione di una dose singola di levotiroxina.
L’esposizione massima (Cmax) è rimasta immutata.
È necessario prendere in considerazione il monitoraggio dei parametri tiroidei quando si trattano i pazienti con semaglutide in concomitanza con levotiroxina.
Warfarin e altri derivati coumarinici Semaglutide non ha modificato l’AUC o la Cmax di R-warfarin e S-warfarin dopo una dose singola di warfarin e gli effetti farmacodinamici di warfarin, misurati con il rapporto internazionale normalizzato (international normalized ratio INR), non sono stati alterati in maniera clinicamente rilevante.
Tuttavia, sono stati segnalati casi di riduzione dell’INR durante l’uso concomitante di acenocumarolo e semaglutide.
All’inizio della terapia con semaglutide in pazienti trattati con warfarin o altri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio frequente dell’INR.
Rosuvastatina L’AUC di rosuvastatina è risultata aumentata del 41% [90% IC: 24; 60] durante la somministrazione concomitante di semaglutide.
Sulla base dell’ampio indice terapeutico di rosuvastatina, l’entità delle variazioni dell’esposizione non è considerata clinicamente rilevante.
Digossina, contraccettivi orali, metformina, furosemide Non è stata osservata una variazione clinicamente rilevante dell’AUC o della Cmax di digossina, contraccettivi orali (contenenti etinilestradiolo e levonorgestrel), metformina o furosemide durante la somministrazione concomitante di semaglutide.
Non sono state valutate le interazioni con medicinali con biodisponibilità molto bassa (1%).
Effetti di altri medicinali su semaglutide Omeprazolo Non è stata osservata nessuna variazione clinicamente rilevante dell’AUC o della Cmax di semaglutide durante l’assunzione concomitante di omeprazolo.
In uno studio che ha valutato la farmacocinetica di semaglutide somministrato in concomitanza con altre cinque compresse, l’AUC di semaglutide è risultata diminuita del 34% e la Cmax del 32%.
Questo suggerisce che la presenza di più compresse nello stomaco influisce sull’assorbimento di semaglutide in caso di somministrazione concomitante.
Dopo la somministrazione di semaglutide, i pazienti devono attendere 30 minuti prima di assumere altri medicinali orali (vedere paragrafo 4.2). Effetti indesiderati
- Riassunto del profilo di sicurezza In 10 studi di fase 3a, 5 707 pazienti sono stati esposti a semaglutide in monoterapia o in associazione ad altri medicinali ipoglicemizzanti.
La durata del trattamento era compresa tra 26 e 78 settimane.
Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi clinici riguardavano patologie gastrointestinali, compresi nausea (molto comune), diarrea (molto comune) e vomito (comune).
Tabella delle reazioni avverse Nella tabella 1 sono elencate le reazioni avverse individuate negli studi di fase 3 (per una descrizione più dettagliata vedere paragrafo 5.1) e nelle segnalazioni post-marketing in pazienti con diabete mellito di tipo 2.
La frequenza delle reazioni avverse (ad eccezione delle complicanze della retinopatia diabetica e della disestesia, vedere le note a piè di pagina nella Tabella 1) si basa sui dati raggruppati degli studi di fase 3a, escluso lo studio sugli esiti cardiovascolari.
Le reazioni sono elencate di seguito in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza assoluta.
La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1 000, < 1/100); raro (≥ 1/10 000, < 1/1 000); molto raro (< 1/10 000) e non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
Tabella 1 Frequenza delle reazioni avverse di semaglutide orale
a) L’ipoglicemia è definita come glucosio ematico < 3,0 mmol/L o < 54 mg/dL.Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Molto comune Comune Non comune Raro Molto raro Non nota Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilitàc Reazione anafilattica Disturbi del metabolismo e della nutrizione Ipoglicemia quando usato con insulina o sulfanilureaa Ipoglicemia quando usato con altri antidiabetici oralia, Appetito ridotto Patologie del sistema nervoso Capogiro, Disestesiae, Cefalea Disgeusia Patologie dell’occhio Complicazioni della retinopatia diabeticab Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) Patologie cardiache Frequenza cardiaca aumentata Patologie gastrointestinali Nausea, Diarrea Vomito, Dolore addominale, Distensione dell’addome, Stipsi, Dispepsia, Gastrite, Malattia da reflusso Gastroesofageo, Flatulenza Eruttazione, Svuotamento gastrico ritardato Pancreatite acuta Ostruzione intestinaled,f Patologie epatobiliari Colelitiasi Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione Stanchezza Esami diagnostici Lipasi aumentata, Amilasi aumentata Peso diminuito
b) Le complicazioni della retinopatia diabetica sono dovute alla combinazione di fotocoagulazione della retina, trattamento con agenti intravitreali, emorragia del vitreo e cecità correlata al diabete (non comune).
La frequenza è basata sullo studio sugli esiti cardiovascolari con semaglutide sottocutaneo, ma non si può escludere che il rischio identificato di complicazioni della retinopatia diabetica si applichi anche a Rybelsus.
c) Il termine copre anche altri eventi avversi correlati all’ipersensibilità come l’eruzione cutanea e l’orticaria.
d) Da segnalazioni post-marketing.
e) La frequenza si basa sui risultati dello studio PIONEER PLUS per 25 mg e 50 mg.
Per maggiori informazioni, fare riferimento al sottotitolo disestesia qui sotto.
f) Termine raggruppato che comprende i PT "ostruzione intestinale", "ileo", "ostruzione dell'intestino tenue".
Descrizione di reazioni avverse selezionate Ipoglicemia L’ipoglicemia severa è stata principalmente osservata quando semaglutide è stato assunto in associazione a una sulfanilurea (< 0,1% dei soggetti, < 0,001 eventi/paziente/anno) o insulina (1,1% dei soggetti, 0,013 eventi/paziente/anno).
Sono stati osservati pochi episodi (0,1% dei soggetti, 0,001 eventi/paziente/anno) con semaglutide in associazione ad antidiabetici orali diversi dalle sulfaniluree.
Reazioni avverse gastrointestinali Si è verificata nausea nel 15%, diarrea nel 10% e vomito nel 7% dei pazienti trattati con semaglutide.
La maggior parte degli eventi è stata di severità da lieve a moderata e di breve durata.
Gli eventi hanno portato all’interruzione del trattamento nel 4% dei soggetti.
Gli eventi sono stati segnalati con maggiore frequenza durante i primi mesi di trattamento.
Nello studio PIONEER PLUS, quando trattati con semaglutide 25 mg e 50 mg, la nausea si è verificata nel 27% e nel 27% dei pazienti, la diarrea nel 13% e nel 14% dei pazienti e il vomito nel 17% e nel 18% dei pazienti, rispettivamente.
Questi eventi hanno portato all'interruzione del trattamento nel 6% e nell'8% dei pazienti, rispettivamente.
La maggior parte degli eventi è stata di severità da lieve a moderata e di breve durata.
Gli eventi sono stati segnalati più frequentemente durante l'aumento della dose nei primi mesi di trattamento.
Casi di pancreatite acuta confermata sono stati segnalati in studi di fase 3a, semaglutide (< 0,1%) e comparatore (0,2%).
Nello studio sugli esiti cardiovascolari PIONEER 6 la frequenza di pancreatite acuta confermata è stata dello 0,1% per semaglutide e dello 0,2% per placebo (vedere paragrafo 4.4.).
Nello studio di fase 3b sugli esiti cardiovascolari SOUL, la frequenza di pancreatite acuta confermata è stata dello 0,4% per semaglutide e dello 0,4% per placebo.
Complicazioni della retinopatia diabetica Uno studio clinico della durata di 2 anni con semaglutide sottocutaneo ha valutato 3 297 pazienti con diabete di tipo 2, ad alto rischio cardiovascolare, con diabete di lunga durata e glicemia scarsamente controllata.
In questo studio, gli eventi aggiudicati come complicazioni della retinopatia diabetica si sono verificati in un numero maggiore di pazienti trattati con semaglutide sottocutaneo (3,0%) rispetto al placebo (1,8%).
Questo è stato osservato nei pazienti trattati con insulina, affetti da retinopatia diabetica accertata.
La differenza nel trattamento compariva prima del previsto e persisteva durante tutto lo studio.
La valutazione sistematica delle complicazioni della retinopatia diabetica è stata unicamente eseguita negli studi sugli esiti cardiovascolari con semaglutide sottocutaneo.
Negli studi clinici con Rybelsus della durata massima di 18 mesi condotti su 6 352 pazienti con diabete di tipo 2 sono stati riferiti eventi avversi correlati alla retinopatia diabetica in percentuali simili nei soggetti trattati con semaglutide (4,2%) e con comparatori (3,8%).
Neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) I risultati di diversi grandi studi epidemiologici suggeriscono che l'esposizione a semaglutide in adulti con diabete di tipo 2 è associata a un aumento di circa due volte del rischio relativo di sviluppare NAION, corrispondente a circa un caso aggiuntivo ogni 10 000 pazienti per anno di trattamento.
Immunogenicità In linea con le potenziali proprietà immunogene dei medicinali contenenti proteine o peptidi, i pazienti possono sviluppare anticorpi a seguito del trattamento con semaglutide.
La percentuale di soggetti risultati positivi agli anticorpi anti-semaglutide in qualsiasi momento dopo il basale è stata bassa (0,5%) e nessun soggetto ha presentato anticorpi neutralizzanti anti-semaglutide o anticorpi anti-semaglutide con effetto neutralizzante del GLP-1 endogeno alla fine dello studio.
Frequenza cardiaca aumentata È stata osservata frequenza cardiaca aumentata con gli agonisti del recettore del GLP-1.
Negli studi di fase 3a sono state osservate variazioni medie di 0-4 battiti al minuto (bpm) dal valore basale di 69-76 nei pazienti trattati con Rybelsus.
Disestesia Eventi correlati a un quadro clinico di alterata sensibilità cutanea come parestesia, dolore cutaneo, pelle sensibile, disestesia e sensazione di bruciore cutaneo sono stati segnalati nel 2,1% e nel 5,2% dei pazienti trattati rispettivamente con semaglutide orale 25 mg e 50 mg.
Gli eventi sono stati di severità da lieve a moderata e la maggior parte dei pazienti si è ripresa durante il trattamento continuato.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Donne in età fertile Le donne in età fertile devono utilizzare misure contraccettive efficaci durante il trattamento con semaglutide.
Gravidanza Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
I dati relativi all’uso di semaglutide in donne in gravidanza sono in numero limitato.
Pertanto, semaglutide non deve essere usato durante la gravidanza.
Se una paziente desidera iniziare una gravidanza o se si verifica una gravidanza, semaglutide deve essere interrotto.
In considerazione della sua lunga emivita, semaglutide deve essere interrotto almeno 2 mesi prima di una gravidanza pianificata (vedere paragrafo 5.2).
Allattamento Non sono state trovate concentrazioni misurabili di semaglutide nel latte materno di donne in allattamento.
Salcaprozato di sodio e alcuni dei suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno in basse concentrazioni.
Poiché non è possibile escludere il rischio per un bambino allattato al seno, Rybelsus non deve essere utilizzato durante l’allattamento.
Fertilità L’effetto di semaglutide sulla fertilità umana non è noto.
Semaglutide non ha alterato la fertilità maschile nei ratti.
Nelle femmine di ratto sono stati osservati un aumento della durata estrale e una lieve riduzione del numero di ovulazioni a dosi associate a un calo ponderale della madre (vedere paragrafo 5.3). Conservazione
- Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Cerca farmaci per nome:
La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 25/01/2026.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.