OLUX SCHIUMA CUT 100G 500MCG/G
13,01 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: CLOBETASOLO PROPIONATO
Data ultimo aggiornamento: 01/03/2007
OLUX 500 microgrammi/g schiuma cutanea in contenitore sotto pressione è indicato per il trattamento di breve durata di dermatosi del cuoio capelluto che rispondono alla terapia steroidea, quali psoriasi, ma che non rispondono in modo soddisfacente alla terapia con steroidi meno attivi.
Un grammo di schiuma cutanea contiene 500 microgrammi di clobetasolo propionato. 500 microgrammi di clobetasolo propionato sono equivalenti a 440 microgrammi di clobetasolo. Eccipienti con effetti noti: Un grammo di schiuma cutanea contiene 604,3 mg di etanolo, 20,9 mg di glicole propilenico, 11,5 mg di alcol cetilico e 5,2 mg di alcol stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- OLUX è controindicato nei pazienti con: • ipersensibilità al clobetasolo propionato, ad altri corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
• lesioni ulcerate, ustioni • rosacea • acne vulgaris • dermatite periorale • prurito perianale e genitale.
OLUX è controindicato nel trattamento delle lesioni cutanee primarie infette causate da infezioni di natura parassitaria, virale, fungina o batterica.
OLUX 500 microgrammi/g schiuma cutanea in contenitore sotto pressione: • non deve essere applicato sul viso • è controindicato in bambini di età inferiore ai 2 anni • non deve essere applicato sulle palpebre (rischio di glaucoma e cataratta). Posologia
- Clobetasolo propionato appartiene alla classe più potente di corticosteroidi topici (Gruppo IV) e l'uso prolungato può provocare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).
Se il trattamento con un corticosteroide locale è clinicamente giustificato oltre 2 settimane, deve essere presa in considerazione una preparazione di corticosteroidi meno potente.
Cicli ripetuti ma brevi di clobetasolo propionato possono essere utilizzati per controllare le riacutizzazioni (vedere i dettagli di seguito). Posologia Uso negli adulti OLUX 500 microgrammi/g schiuma cutanea in contenitore sotto pressione è un corticosteroide topico estremamente potente; pertanto, il trattamento deve essere limitato a 2 settimane consecutive e non devono essere usate quantità superiori a 50 g/settimana.
Via di somministrazione: per uso cutaneo.
OLUX 500 microgrammi/g schiuma cutanea in contenitore sotto pressione va applicato sulla zona interessata due volte al giorno.
Non sono disponibili dati relativi a studi clinici volti alla valutazione dell’efficacia di un’unica applicazione giornaliera.
Popolazione pediatrica OLUX non è raccomandato per l’uso in bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 5.1).
Modo di somministrazione Per uso cutaneo.
L'applicazione della schiuma è stata progettata in modo che la preparazione si distribuisca facilmente senza risultare troppo fluida, permettendo una facile applicazione direttamente sulla zona interessata.
Nota: per una corretta erogazione della schiuma, tenere il contenitore capovolto e premere l’erogatore. Capovolgere il contenitore ed erogare un piccolo quantitativo (della dimensione di una noce o un cucchiaino da tè) di OLUX direttamente sulle lesioni, o erogare un piccolo quantitativo nel tappo del contenitore, su un piattino o su un’altra superficie fresca, facendo attenzione a evitare il contatto con occhi, naso e bocca.
Non è raccomandata l’erogazione del prodotto direttamente sul palmo della mano, poiché la schiuma si scioglie immediatamente a contatto con la cute calda.
Massaggiare delicatamente la zona interessata, fino al completo assorbimento e scomparsa della schiuma.
Ripetere l’operazione finchè non è stata trattata l’intera zona interessata.
Spostare i capelli dalla zona interessata, affinchè sia possibile applicare la schiuma su ciascuna zona interessata.
Evitare il contatto con occhi, naso e bocca.
Non utilizzare il prodotto nelle vicinanze di una fiamma libera. Avvertenze e precauzioni
- Avvertenze speciali Ipersensibilità OLUX deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di ipersensibilità locale ai corticosteroidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale.
Le reazioni di ipersensibilità locale (vedere paragrafo 4.8) possono assomigliare ai sintomi della malattia in trattamento.
Smettere immediatamente di usare il medicinale se compaiono segni di ipersensibilità.
Soppressione surrenale Manifestazioni di ipercortisolismo (sindrome di Cushing) e soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), che portano ad insufficienza glucocorticosteroidea, possono verificarsi in alcuni individui, in particolare nei bambini a causa di un maggiore assorbimento sistemico degli steroidi topici.
Se si osserva una qualsiasi delle situazioni sopra descritte, sospendere il medicinale gradualmente riducendo la frequenza di applicazione, o sostituendolo con un corticosteroide meno potente.
La brusca sospensione del trattamento può causare insufficienza glucocorticosteroidea (vedere paragrafo 4.8).
Il trattamento topico prolungato e continuo deve essere evitato, in quanto può facilmente svilupparsi una soppressione surrenalica anche in assenza di bendaggio occlusivo.
Alla scomparsa delle lesioni, o dopo un periodo di trattamento massimo di due settimane, passare alla terapia intermittente o prendere in considerazione l’eventualità della sostituzione con uno steroide meno potente.
Uso a lungo termine Sono stati segnalati casi di osteonecrosi, infezioni gravi (inclusa fascite necrotizzante) e immunosoppressione sistemica (talvolta risultante in lesioni reversibili del sarcoma di Kaposi) con l'uso a lungo termine di clobetasolo propionato a dosi superiori a quelle raccomandate (vedere paragrafo 4.2).
In alcuni casi i pazienti hanno usato contemporaneamente altri potenti corticosteroidi orali / topici o immunosoppressori (ad es.
metotrexato, micofenolato mofetile).
Se il trattamento con corticosteroidi locali è clinicamente giustificato oltre 2 settimane, deve essere presa in considerazione una preparazione di corticosteroidi meno potente.
Infezioni e infestazioni L’uso di OLUX su ferite o ulcerazioni non è raccomandato.
Si può sviluppare un’infezione secondaria; l’infezione batterica è favorita dalle condizioni calde ed umide indotte dal bendaggio occlusivo, pertanto la pelle deve essere pulita prima di applicare una nuova medicazione.
Qualsiasi diffusione dell'infezione richiede la sospensione della terapia con corticosteroidi topici e la somministrazione di un'appropriata terapia antimicrobica.
Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi.
Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma (vedere “Precauzioni di impiego”) o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici.
Precauzioni di impiego Maggiore assorbimento sistemico di steroidi topici Un maggiore assorbimento sistemico di steroidi topici può provocare l’insorgenza di reazioni avverse sistemiche (cioè, soppressione surrenale, immunosoppressione).
Un maggiore assorbimento sistemico di steroidi topici può essere agevolato da: • esposizione a lungo termine, • applicazione su una superficie estesa, • utilizzo su zone della pelle occluse (ad esempio su aree intertriginose o sotto bendaggio occlusivo), • utilizzo su aree in cui la pelle è sottile (ad esempio il viso), • utilizzo sulla pelle tagliata o in caso di altre condizioni in cui la barriera cutanea può risultare compromessa, • aumento dell'idratazione dello strato corneo.
OLUX non deve essere usato con medicazioni occlusive se non sotto la supervisione di un medico.
Fenomeno di rimbalzo Un fenomeno di rimbalzo sotto forma di rossore, pizzicore e bruciore della pelle può comparire in caso di improvvisa interruzione dopo l'uso a lungo termine.
Ciò può essere evitato sospendendo il trattamento gradualmente.
I corticosteroidi topici possono rivelarsi rischiosi, in quanto si possono determinare recidive a seguito dell’insorgenza di fenomeni di tolleranza.
I pazienti possono inoltre essere esposti al rischio di sviluppare psoriasi pustolosa generalizzata e tossicità locale o sistemica dovuta all’alterazione della funzione di barriera della cute.
È importante un attento controllo del paziente.
Patologie dell'occhio La terapia con corticosteroidi sistemici è associata a glaucoma e formazione di cataratta.
Questo rischio è stato segnalato anche durante il trattamento oftalmico, e durante l'applicazione locale regolare di corticosteroidi sulle palpebre.
Inoltre ci sono state segnalazioni di cataratta e glaucoma in pazienti dopo un uso eccessivo e prolungato di corticosteroidi topici potenti su viso e/o corpo.
Sebbene l’effetto ipertensivo degli steroidi topici è di solito reversibile dopo la sospensione del trattamento, i difetti visivi risultanti da glaucoma e cataratta sono irreversibili.
OLUX non deve essere applicato sulle palpebre.
I pazienti devono lavarsi le mani dopo ogni applicazione per evitare la contaminazione dell’occhio con OLUX.
Se OLUX entra in contatto con l'occhio, l'occhio interessato deve essere risciacquato abbondantemente con acqua.
I pazienti in corso di trattamento prolungato con steroidi topici potenti dovrebbero essere monitorati per lo sviluppo di cataratta e glaucoma su base regolare, in particolare pazienti con fattori di rischio noti per cataratta (ad esempio diabete, fumatori) o per il glaucoma (ad esempio, la storia personale o familiare di glaucoma).
Popolazione pediatrica OLUX non è raccomandato per l’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedi paragrafo 5.1).
Eccipienti con effetti noti Questo medicinale contiene: - 2145 mg di etanolo in ogni applicazione, che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata, - 74 mg di glicole propilenico in ogni applicazione, - alcool cetilico e alcool stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (per esempio, dermatite da contatto). Interazioni
- Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Effetti indesiderati
- Riassunto del profilo di sicurezza Analogamente ad altri corticosteroidi topici, l’utilizzo prolungato di grandi quantitativi o il trattamento di zone estese possono determinare soppressione surrenalica.
Questa è generalmente di tipo transitorio se il dosaggio settimanale non supera 50 g negli adulti.
Il trattamento prolungato e intensivo con un preparato a base di corticosteroide altamente attivo può causare cambiamenti locali della pelle come atrofia cutanea, ecchimosi secondaria a atrofia cutanea, fragilità della pelle, telangiectasia, in particolare sul viso, strie in particolare sugli arti prossimali.
Altri eventi avversi locali associati a glucorticosteroidi includono dermatite periorale, dermatite simil-rosacea, guarigione ritardata delle ferite, fenomeno di rimbalzo che può portare alla dipendenza da corticosteroidi e effetti sugli occhi.
Aumento della pressione intraoculare e aumento del rischio di cataratta sono effetti collaterali noti dei glucocorticosteroidi (vedere paragrafo 4.4).
In rari casi, il trattamento della psoriasi con corticosteroidi (o la sua sospensione) si pensa abbia provocato la forma pustolosa della malattia (vedere paragrafo 4.4).
Si può sviluppare un’infezione secondaria; l’infezione batterica è favorita dalle condizioni calde ed umide indotte dal bendaggio occlusivo, pertanto la pelle deve essere pulita prima di applicare una nuova medicazione.
Se il prodotto non viene utilizzato correttamente, infezioni batteriche, virali, parassitarie, e fungine possono essere mascherate e/o aggravate (vedere paragrafo 4.4).
È stata segnalata anche follicolite.
Può verificarsi allergia da contatto a OLUX o ad uno degli eccipienti.
Se compaiono segni di ipersensibilità, le applicazioni devono essere sospese immediatamente.
Può verificarsi un’esacerbazione dei sintomi.
Le reazioni avverse più comuni associate all’utilizzo delle formulazioni a base di clobetasolo propionato sotto forma di schiuma cutanea osservate negli studi clinici sono reazioni al sito d’applicazione, tra cui bruciore (5%) e altre reazioni non specificate (2%).
Elenco tabulare delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono classificate secondo una Classificazione per sistemi e organi e frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10), Comune (≥ 1/100 a < 1/10), Non Comune (≥ 1/1,000 a < 1/100), Raro (≥ 1/10,000 a < 1/1,000), Molto Raro (<1/10,000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Classificazione per sistemi e organi Comune Molto raro Non nota Infezioni ed infestazioni Infezioni secondarie, Follicolite Patologie endocrine Soppressione del sistema pituitario-surrenale Patologie del sistema nervoso Parestesia Patologie dell'occhio Irritazione oculare Cataratta, Visione offuscata Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Vasodilatazione, Dermatite non altrimenti specificata (NOS), Dermatite da contatto, Peggioramento della psoriasi, Irritazione cutanea, Dolorabilità della cute, Tensione cutanea Cambiamento della pigmentazione, Ipertricosi Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Bruciore in corrispondenza del sito d’applicazione, Reazione nel sito d’applicazione non altrimenti specificata (NOS) Eritema nel sito d’applicazione, Prurito nel sito d’applicazione, Dolorabilità non altrimenti specificata (NOS) Esami diagnostici Presenza di sangue nelle urine, Aumento del volume cellulare medio, Presenza di proteine nelle urine, Azotemia
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Gravidanza e allattamento
- Gravidanza La somministrazione di corticosteroidi negli animali gravidi può provocare anomalie dello sviluppo fetale (vedi Paragrafo 5.3).
Non sono stati condotti studi adeguati e controllati col clobetasolo propionato nelle donne in gravidanza.
Studi epidemiologici condotti su donne in gravidanza successivamente alla somministrazione di corticosteroidi orali hanno evidenziato un rischio minimo o nullo di palatoschisi.
Prove limitate suggeriscono un basso rischio per il ridotto peso alla nascita quando si usano in gravidanza elevate quantità di corticosteroidi topici potenti / molto potenti come il clobetasolo propionato.
OLUX in contenitore pressurizzato non deve essere usato in gravidanza, a meno che non sia strettamente necessario.
Allattamento La sicurezza d’uso del clobetasolo propionato durante l’allattamento non è stata accertata.
Poiché i glucocorticosteroidi vengono escreti nel latte materno, durante l’allattamento OLUX 500 microgrammi/g schiuma cutanea in contenitore pressurizzato non deve essere usato nelle donne che allattano al seno, a meno che non sia strettamente necessario.
Fertilità Non ci sono dati sull'uomo per valutare l'effetto dei corticosteroidi topici sulla fertilità.
Il clobetasolo somministrato per via sottocutanea ai ratti ha ridotto la fertilità nelle femmine alla dose più alta (vedere paragrafo 5.3) Conservazione
- Non conservare a temperatura superiore a 25°C.
Non refrigerare.
Conservare in posizione verticale.
Il contenitore contiene un liquido infiammabile sotto pressione.
Non utilizzare nelle vicinanze di una fiamma libera.
Non esporre a temperature superiori a 50°C o alla luce solare diretta.
Non perforare o bruciare il contenitore, neppure se vuoto.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.