METRONIDAZOLO AURO 20CPR 250MG

2,32 €

Prezzo indicativo

• ATC: P01AB01
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 07/04/2021

Il metronidazolo è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni in adulti e bambini: • Trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili al metronidazolo (peritonite, ascesso cerebrale, osteomielite, febbre puerperale, ascesso pelvico, infezioni della ferita dopo l’intervento chirurgico); • Prevenzione delle infezioni batteriche anaerobiche post operatorie; • Tricomoniasi urogenitale; • Vaginosi batterica; • Amebiasis; • Giardiasi; • Infezioni parodontali acute, inclusa gengivite ulcerosa acuta; • Infezione da Helicobacter pylori associata a ulcera peptica, in associazione con altri medicinali raccomandati. È necessario prendere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di metronidazolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

• Ipersensibilità al principio attivo o ad altri derivati del 5-nitroimidazole o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
• Primo trimestre di gravidanza.

Posologia

Di seguito i dosaggi raccomandati.
Prevenzione post-operatoria delle infezioni causate da batteri anaerobici (in chirurgia ginecologica o colorettale): Il metronidazolo verrà somministrato preventivamente 24 ore prima dell'intervento chirurgico per un minimo di 4 ore dopo la chiusura della ferita, o più a lungo, a seconda del rischio di contaminazione. Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni inizialmente 1000 mg (4 compresse da 250 mg) per dose, seguiti da 250 mg tre volte al giorno fino al digiuno preoperatorio.
Bambini di età inferiore ai 12 anni, da 20 a 30 mg / kg come dose singola somministrata da 1 a 2 ore prima della procedura.
Neonati nati prima delle 40 settimane di gravidanza: 10 mg / kg in una singola dose prima dell'intervento chirurgico.
Infezione da batteri anaerobici: Il metronidazolo terapeutico può essere usato da solo o in combinazione con altri agenti antimicrobici.
Il periodo di trattamento medio non dovrebbe superare i 7 giorni.
Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 1 o 2 compresse da 250 mg tre volte al giorno.
Bambini di età compresa tra 8 settimane e 12 anni: la dose giornaliera abituale è compresa tra 20 e 30 mg / kg in dose singola o in dosi divise da 7,5 mg / kg date ogni 8 ore.
La dose giornaliera può essere aumentata a 40 mg / kg, a seconda della gravità dell'infezione.
La durata del trattamento è di solito 7 giorni.
Bambini di età inferiore a 8 settimane: 15 mg / kg al giorno in dose singola o in dosi divise da 7,5 mg / kg somministrate ogni 12 ore.
Nei neonati nati prima delle 40 settimane di gravidanza: durante la prima settimana di vita può verificarsi un accumulo di metronidazolo, quindi dopo alcuni giorni le concentrazioni sieriche di metronidazolo devono essere monitorate.
Tricomoniasi. Adulti e bambini sopra i 10 anni: 2000 mg in una singola dose o 250 mg tre volte al giorno per 7 giorni o 500 mg due volte al giorno per 5-7 giorni.
Il trattamento deve essere effettuato contemporaneamente nei partner sessuali.
Bambini di età inferiore ai 10 anni: 40 mg / kg per via orale in dose singola o da 15 a 30 mg / kg al giorno divisi in 2-3 dosi per 7 giorni.
Una singola dose non deve superare i 2000 mg.
Vaginosi batterica. Adulti: 500 mg (2 compresse da 250 mg) al mattino e alla sera per sette giorni o 2000 mg in dose singola (una volta).
Popolazione: 2000 mg dose singola (una volta).
Amebiasi. Adulti: 750 mg (tre compresse da 250 mg) tre volte al giorno per 5-10 giorni.
Giovani e bambini di età superiore ai 10 anni: da 500 mg a 750 mg tre volte al giorno per 5-10 giorni.
Bambini dai 7 ai 10 anni: 250 mg tre volte al giorno per 5-10 giorni.
Un regime di dosaggio alternativo per questa condizione (dose in mg per kg) è da 35 a 50 mg / kg ogni giorno in tre dosi divise per 5-10 giorni, non superare 2400 mg al giorno.
Giardiasi. Adulti: 250 mg tre volte al giorno per 5-7 giorni o 2000 mg una volta al giorno per tre giorni.
Adolescenti e bambini di età superiore ai 10 anni: 2000 mg una volta al giorno per 3 giorni o 500 mg due volte al giorno per 7-10 giorni.
Bambini dai 7 ai 10 anni: 1000 mg una volta al giorno per 3 giorni.
Bambini dai 3 ai 7 anni: 750 mg una volta al giorno per 3 giorni.
Bambini da 1 a 3 anni: 500 mg una volta al giorno per 3 giorni.
Un regime di dosaggio alternativo per questa condizione (dose in mg per kg) è da 15 a 40 mg / kg al giorno diviso in 2-3 dosi.
Eradicazione di Helicobacter pylori: Il metronidazolo viene usato per almeno 7 giorni in associazione con altri medicinali raccomandati nel trattamento delle infezioni da Helicobacter pylori.
Adulti: 500 mg (due compresse da 250 mg) da 2 a 3 volte al giorno per 7-14 giorni.
Bambini e adolescenti: 20 mg / kg ogni giorno, non più di 500 mg due volte al giorno per 7-14 giorni.
Prima di iniziare il trattamento, consultare le linee guida ufficiali.
Gengivite ulcerosa acuta. Adulti: 250 mg 2-3 volte al giorno per tre giorni.
Bambini: da 35 a 50 mg / kg ogni giorno in tre dosi divise per tre giorni.
Infezioni parodontali acute. Adulti: 250 mg 2-3 volte al giorno per 3-7 giorni.
Neonati e bambini di peso inferiore a 10 kg, somministrare dosi proporzionalmente più basse.
Uso in pazienti con compromissione epatica: Poiché l’emivita sierica è prolungata e la clearance plasmatica è ritardata in caso di grave insufficienza epatica, i pazienti con malattia epatica grave necessitano di dosi più basse (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con grave compromissione epatica, la dose giornaliera totale di metronidazolo deve essere ridotta a un terzo e la quantità calcolata del prodotto somministrato in una singola dose giornaliera (vedere paragrafo 4.4).
Uso in pazienti con compromissione renale: Sono disponibili dati limitati in questa popolazione.
Questi dati non indicano la necessità di una riduzione della dose (vedere paragrafo 5.2.) Nei pazienti sottoposti a emodialisi la dose convenzionale di metronidazolo deve essere programmata dopo l’emodialisi nei giorni di dialisi per compensare la rimozione del metronidazolo durante la procedura.
Per i pazienti sottoposti a dialisi peritoneale intermittente o dialisi peritoneale ambulatoriale continua, non è necessaria alcuna modifica del dosaggio.
Uso nei pazienti anziani: Il prodotto deve essere usato con cautela negli anziani, in particolare a dosi elevate.
Modo di somministrazione: Via di somministrazione orale.
Per alcuni dei dosaggi sopra descritti, ci sono anche altri medicinali contenenti metronidazolo con un dosaggio diverso (compressa rivestita con film, 500 mg) e in una diversa forma farmaceutica (soluzione per infusione, 5 mg/ml).

Avvertenze e precauzioni

Si consiglia un regolare monitoraggio clinico e di laboratorio (incluso emocromo completo) in caso di trattamento ad alte dosi o prolungato, di antecedenti di discrasia ematica, di infezione grave e grave insufficienza epatica.
Nei pazienti con danno epatico grave o ematopoiesi compromessa (ad es.
granulocitopenia), il metronidazolo deve essere usato solo se i benefici attesi superano chiaramente i potenziali pericoli.
• Il metronidazolo non ha attività battericida diretta contro i batteri aerobi e gli anaerobi facoltativi.
• L’infezione da Neisseria gonorrhoeae può ancora persistere, nonostante l’eliminazione dell’infezione da Trichomonas vaginalis.
• I pazienti devono essere informati che l’assunzione di metronidazolo può causare urine più scure.
• La durata della terapia con metronidazolo o farmaci contenenti altri nitroimidazoli non deve superare i 10 giorni.
Solo in casi elettivi specifici e se assolutamente necessario, il periodo di trattamento può essere prolungato, accompagnato da un adeguato monitoraggio clinico e di laboratorio.
La terapia ripetuta deve essere limitata il più possibile e solo a specifici casi elettivi.
Queste restrizioni devono essere osservate rigorosamente perché la possibilità che il metronidazolo sviluppi attività mutagena non può essere esclusa in modo sicuro e poiché negli esperimenti su animali è stato notato un aumento dell’incidenza di alcuni tumori.
• In caso di gravi reazioni di ipersensibilità (ad es.
shock anafilattico; vedere anche paragrafo 4.8), il trattamento con metronidazolo deve essere immediatamente interrotto e il trattamento di emergenza stabilito deve essere iniziato da personale sanitario qualificato.
• Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee bollose gravi, talvolta fatali, come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) o pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) con metronidazolo (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere informati dei sintomi e osservare attentamente le reazioni della pelle.
Se il paziente manifesta sintomi di SJS o TEN (ad es.
sintomi simil-influenzali, eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o alterazioni delle mucose) o AGEP (eritema febbrile generalizzato associato a pustole), il trattamento deve essere interrotto (vedere paragrafo 4.8).
• Il metronidazolo deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia attiva o cronica del sistema nervoso centrale e periferico, a causa del rischio di esacerbazione dei sintomi neurologici.
• È necessario verificare che il paziente non presenti effetti collaterali come neuropatia periferica o generalizzata (incluse parestesie, atassia, vertigini, convulsioni).
• In pazienti trattati con metronidazolo sono stati segnalati convulsioni, mioclono e neuropatia periferica, quest’ultima principalmente caratterizzata da intorpidimento o parestesia di un’estremità.
La comparsa di segni neurologici anormali richiede la pronta valutazione del rapporto beneficio / rischio della continuazione della terapia (vedere paragrafo 4.8).
• Il metronidazolo viene metabolizzato principalmente per ossidazione epatica.
Una sostanziale compromissione della clearance del metronidazolo può verificarsi in presenza di insufficienza epatica avanzata.
Un accumulo significativo può verificarsi in pazienti con encefalopatia epatica e le conseguenti elevate concentrazioni plasmatiche di metronidazolo possono contribuire ai sintomi dell’encefalopatia.
Pertanto, il metronidazolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti con encefalopatia epatica (vedere paragrafo 4.2).
• La terapia prolungata con metronidazolo può essere associata a depressione del midollo osseo, con conseguente compromissione dell’ematopoiesi.
Per le manifestazioni vedere paragrafo 4.8.
La conta delle cellule del sangue deve essere attentamente monitorata durante la terapia prolungata.
• I pazienti devono essere avvisati di non consumare alcol durante il trattamento con metronidazolo e per almeno 48 ore dopo la fine del trattamento, a causa del rischio di reazione al disulfiram (vedere paragrafo 4.5).
• Il metronidazolo può interferire con i risultati di alcuni test di laboratorio (siero aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT), lattato deidrogenasi (LDH), trigliceridi, glicemia con conseguente riduzione dei valori (eventualmente fino a zero).
• Sono stati segnalati casi di epatotossicità grave / insufficienza epatica acuta, inclusi casi con esito fatale con esordio molto rapido dopo l’inizio del trattamento in pazienti con sindrome di Cockayne con prodotti contenenti metronidazolo per uso sistemico.
In questa popolazione, il metronidazolo deve quindi essere usato dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo se non è disponibile un trattamento alternativo.
I test di funzionalità epatica devono essere eseguiti appena prima dell’inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento fino a quando la funzionalità epatica rientra nei range normali o fino al raggiungimento dei valori basali.
Se i test di funzionalità epatica diventano notevolmente elevati durante il trattamento, il farmaco deve essere sospeso.
I pazienti con sindrome di Cockayne devono essere avvisati di segnalare immediatamente al proprio medico eventuali sintomi di potenziale danno epatico e di interrompere l’assunzione di metronidazolo.
• La diarrea persistente grave che si verifica durante il trattamento o durante le settimane successive può essere dovuta a colite pseudomembranosa (nella maggior parte dei casi causata da Clostridium difficile) (vedere paragrafo 4.8).
Questa malattia intestinale, scatenata dal trattamento antibiotico, può essere pericolosa per la vita e richiede un trattamento immediato e appropriato.
Non devono essere somministrati medicinali anti-peristaltici.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Interazioni

Interazioni con altri medicinali.
Amiodarone: Sono stati segnalati prolungamento dell’intervallo QT e torsione di punta con la somministrazione concomitante di metronidazolo e amiodarone.
Può essere appropriato monitorare l’intervallo QT sull’ECG se amiodarone viene usato in combinazione con metronidazolo.
I pazienti trattati in regime ambulatoriale devono essere avvisati di rivolgersi al medico se manifestano sintomi che potrebbero indicare l’insorgenza di torsioni di punta come vertigini, palpitazioni o sincope.
Barbiturici: Il fenobarbital può aumentare il metabolismo epatico del metronidazolo, riducendo la sua emivita plasmatica a 3 ore.
Busulfan: La somministrazione concomitante con metronidazolo può aumentare significativamente le concentrazioni plasmatiche di busulfan.
Il meccanismo di interazione non è stato descritto.
A causa del potenziale di grave tossicità e mortalità associate a livelli plasmatici elevati di busulfan, deve essere evitato l’uso concomitante di metronidazolo.
Carbamazepina: Il metronidazolo può inibire il metabolismo della carbamazepina e aumentare le concentrazioni plasmatiche di conseguenza.Cimetidina: La cimetidina somministrata contemporaneamente può ridurre l’eliminazione del metronidazolo in casi isolati e successivamente portare ad un aumento delle concentrazioni di metronidazolo nel siero.
Farmaci contraccettivi: Alcuni antibiotici possono, in casi eccezionali, ridurre l’effetto delle pillole contraccettive interferendo con l’idrolisi batterica dei coniugati steroidi nell’intestino e, di conseguenza, ridurre il riassorbimento degli steroidi non coniugati.
Pertanto, i livelli plasmatici dello steroide attivo diminuiscono.
Questa insolita interazione può verificarsi nelle donne con un’elevata escrezione di coniugati steroidi attraverso la bile.
Esistono casi clinici di insufficienza contraccettiva orale in associazione con diversi antibiotici, ad es.
ampicillina, amoxicillina, tetracicline e anche metronidazolo.
Derivati cumarinici: Il trattamento concomitante con metronidazolo può potenziare l’effetto anticoagulante di questi farmaci e aumentare il rischio di sanguinamento in conseguenza della ridotta degradazione epatica.
Può essere necessaria una modifica della dose dell’anticoagulante.
Ciclosporina: Durante la terapia simultanea con ciclosporina e metronidazolo esiste il rischio di un aumento delle concentrazioni sieriche di ciclosporina.
È richiesto un frequente monitoraggio della ciclosporina e della creatinina.
Disulfiram: La somministrazione simultanea di disulfiram può causare stati di confusione o persino reazioni psicotiche.
La combinazione di entrambi gli agenti deve essere evitata.
Fluorouracile: Il metronidazolo inibisce il metabolismo del fluorouracile somministrato contemporaneamente, ovvero aumenta la concentrazione plasmatica di fluorouracile.
Litio: Si deve usare cautela quando il metronidazolo viene somministrato contemporaneamente ai sali di litio, poiché durante la terapia con metronidazolo sono state osservate concentrazioni sieriche elevate di litio.
Il trattamento con litio deve essere ridotto o sospeso prima di somministrare metronidazolo.
Le concentrazioni plasmatiche di litio, creatinina ed elettroliti devono essere monitorate nei pazienti in trattamento con litio mentre ricevono metronidazolo.
Micofenolato Mofetile: Le sostanze che alterano la flora gastrointestinale (ad es.
antibiotici) possono ridurre la biodisponibilità orale dei prodotti di acido micofenolico.
Durante la terapia concomitante con agenti antinfettivi, si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico e di laboratorio per l’evidenza di un ridotto effetto immunosoppressivo dell’acido micofenolico.
Fenitoina: Il metronidazolo inibisce il metabolismo della fenitoina somministrata contemporaneamente, ovvero aumenta la concentrazione plasmatica di fenitoina.
D’altra parte, l’efficacia del metronidazolo è ridotta quando la fenitoina viene somministrata contemporaneamente.
Tacrolimus: La somministrazione concomitante con metronidazolo può aumentare le concentrazioni ematiche di tacrolimus.
Il meccanismo proposto è l’inibizione del metabolismo epatico del tacrolimus attraverso il CYP 3A4.
I livelli ematici di tacrolimus e la funzionalità renale devono essere controllati frequentemente e il dosaggio adeguato di conseguenza, in particolare dopo l’inizio o l’interruzione della terapia con metronidazolo in pazienti che sono stabilizzati sul loro regime di tacrolimus.
Altre forme di interazione.
Alcol: L’assunzione di bevande alcoliche deve essere evitata durante la terapia con metronidazolo poiché possono verificarsi reazioni avverse come vertigini e vomito (effetto disulfiram).

Effetti indesiderati

Le frequenze degli effetti indesiderati elencate di seguito sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10); comune (da ≥ 1/100 a < 1/10); non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100); rara (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto rara (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
L’incidenza, il tipo e la gravità delle reazioni avverse nei bambini sono le stesse degli adulti.
Alle dosi raccomandate gli effetti indesiderati gravi sono rari.
I medici che prevedono una terapia continuata per il sollievo delle condizioni croniche, per periodi più lunghi di quanto raccomandato, sono invitati a considerare il possibile beneficio terapeutico contro il rischio di neuropatia periferica.
Infezioni ed infestazioni.
Comune: superinfezioni da candida (ad es.
infezioni genitali); Rara: colite pseudomembranosa, che può verificarsi durante o dopo la terapia, manifestandosi come grave diarrea persistente.
Per i dettagli relativi al trattamento di emergenza (vedere paragrafo 4.4).
Patologie del sangue e del sistema linfatico.
Molto rara: agranulocitosi, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia; Non nota: leucopenia.
Disturbi del sistema immunitario.
Rara: gravi reazioni di ipersensibilità sistemica acuta: anafilassi, fino a shock anafilattico (vedere paragrafo 4.4) Non nota: Reazioni di ipersensibilità da lieve a moderata, ad es.
reazioni cutanee (vedere "Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo" di seguito), angioedema.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione.
Non nota: anoressia.
Disturbi psichiatrici.
Molto rara: disordini psicotici, incluse confusione e allucinazioni; Non nota: depressione.
Patologie del sistema nervoso.
Molto rara: - encefalopatia (es.
confusione, febbre, cefalea, allucinazioni, paralisi, sensibilità alla luce, disturbi della visione e del movimento, collo rigido) e sindrome cerebellare subacuta (es.
perdita di coordinazione, linguaggio confuso, andatura compromessa, nistagmo e tremore) che possono scomparire dopo l’interruzione della somministrazione del prodotto; - sonnolenza, vertigini, tremori, cefalea; Non nota: - sonnolenza o insonnia, mioclono, neuropatia sensoriale periferica o convulsioni epilettiformi transitorie nella maggior parte dei casi, la neuropatia si è risolta dopo l’interruzione o la riduzione della dose di metronidazolo; - meningite asettica.
Patologie dell’occhio.
Molto rara: disturbi della vista come diplopia e miopia, in molti casi transitorie; Non nota: crisi oculogirica, neuropatia / neurite ottica.
Patologie gastrointestinali.
Non nota: - disgeusia, glossiti e stomatiti, lingua pelosa, nausea, vomito, disturbi gastrointestinali come dolore addominale e diarrea; - disfagia (causata da effetti nervosi centrali del metronidazolo).
Patologie epatobiliari.
Molto rara: aumento degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina) o epatite colestatica mista, danno epatocellulare, ittero e pancreatite.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Molto rara: reazioni allergiche, es.
prurito, orticaria, sindrome di Stevens-Johnson; Non nota: eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica.
Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo.
Molto rara: mialgia, artralgia.
Patologie renali e urinarie.
Molto rara: urina di colore scuro (dovuta ad un metabolita del metronidazolo).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Contraccezione in maschi e femmine.
Vedere paragrafo 4.5 "Farmaci contraccettivi".
Gravidanza: La sicurezza dell’uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata.
In particolare, le segnalazioni sull’uso durante la gravidanza sono contraddittorie.
Alcuni studi hanno indicato un aumento del tasso di malformazioni.
Negli studi sugli animali con metronidazolo non è stata osservata teratogenicità (vedere paragrafo 5.3).
L’uso del metronidazolo è controindicato nel primo trimestre di gravidanza.
Nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, il medicinale deve essere usato solo se i potenziali benefici del suo uso per la madre superano il rischio di danni al feto.
Allattamento: Il metronidazolo viene escreto nel latte materno, con concentrazioni vicine alle concentrazioni nel plasma.
Durante l’allattamento non deve essere usato.
Tuttavia, se il trattamento è necessario, bisogna interrompere l’allattamento.
Fertilità: Gli studi sugli animali indicano una potenziale influenza negativa del metronidazolo sul sistema riproduttivo maschile a dosi elevate al di sopra della dose massima raccomandata per l’uomo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 03/05/2024.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.