IMUPRET 50CPR RIV

14,90 €

Prezzo indicativo

• ATC: R07
• Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 07/05/2026

Imupret è un medicinale tradizionale di origine vegetale, utilizzato ai primi sintomi e durante un raffreddore, ad esempio contro irritazione alla gola, mal di gola, difficoltà a deglutire, tosse. Il prodotto è un medicinale tradizionale di origine vegetale, da usare nella specifica indicazione basata esclusivamente sull'uso a lungo termine. Imupret è utilizzato per il trattamento di bambini a partire da 6 anni di età, adolescenti e adulti.
1 compressa rivestita contiene: Althaeae radix (radice di altea in polvere) 8 mg Quercus cortex (corteccia di quercia in polvere) 4 mg Matricariae flos (fiore di camomilla in polvere) 6 mg Taraxaci herba (erba di tarassaco in polvere) 4 mg Equiseti herba (gambo di equiseto in polvere) 10 mg Millefolii herba (achillea in polvere) 4 mg Juglandis folium (foglie di noce in polvere) 12 mg Altri eccipienti con effetti noti: Monoidrato di glucosio 0,93 mg Liquido di glucosio 1,39 mg Monoidrato di lattosio 51,52 mg Saccarosio 62,00 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre piante della famiglia delle composite, ad es.
artemisia, achillea, crisantemo, margherita o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia:

Età	Dosaggio in caso di sintomi acuti	Dosaggio dopo la diminuzione dei sintomi acuti
Bambini di 6-11 anni di età	1 compressa rivestita 5 - 6 volte al giorno	1 compressa rivestita 3 volte al giorno
Adolescenti a partire da 12 anni di età e adulti	2 compresse rivestite 5 - 6 volte al giorno	2 compresse rivestite 3 volte al giorno

Pazienti con insufficienza renale e/o epatica I dati disponibili sono insufficienti per raccomandazioni specifiche di dosaggio in caso di diminuita funzionalità renale e epatica.
Popolazione pediatrica L’utilizzo in bambini sotto i 6 anni di età non è raccomandato per la mancanza di dati adeguati e come precauzione generica, in quanto la forma di dosaggio “compresse rivestite” non è adatta ai bambini sotto i 6 anni di età (rischio di ingestione accidentale).
Modo di somministrazione Per uso orale.
Prendere le compresse rivestite senza masticare, preferibilmente con un po’ di liquido (ad es.
un bicchiere d’acqua).
Durata del trattamento Non utilizzare per più di 2 settimane consecutive.
Il paziente viene informato dei seguenti fatti nel foglio illustrativo della confezione: È importante leggere le informazioni in "Avvertenze e precauzioni" e le informazioni in "Effetti indesiderati".

Avvertenze e precauzioni

Si deve consultare un medico se i sintomi persistono più a lungo di una settimana o si verificano dispnea, febbre, espettorato purulento o sanguinante.
Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, intolleranza al fruttosio, carenza totale di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono prendere questa medicina.
Popolazione pediatrica L’utilizzo in bambini sotto i 6 anni di età non è raccomandato per la mancanza di dati adeguati e come precauzione generica, in quanto la forma di dosaggio “compresse rivestite” non è adatta ai bambini sotto i 6 anni di età (rischio di ingestione accidentale).

Interazioni

Non sono stati effettuati studi d’interazione.
Non esistono relazioni su interazioni cliniche di Imupret e altri prodotti medicinali.

Effetti indesiderati

Raramente possono verificarsi reazioni allergiche (ad es.
esantema, orticaria) e disturbi gastrointestinali (da ≥ 1/10,000 a < 1/1,000).
Il paziente viene informato sul foglio illustrativo contenuto nella confezione che se si osservano questi o altri effetti indesiderati, si deve immediatamente interrompere la somministrazione del preparato e si deve consultare un medico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non ci sono dati sull’utilizzo di Imupret nelle donne in gravidanza e non ci sono studi sulla tossicità riproduttiva negli animali (vedi paragrafo 5.3).
L’utilizzo di Imupret durante la gravidanza non è raccomandato.
Allattamento Non è noto se i principi attivi / metaboliti siano escreti nel latte materno.
Non si può escludere un rischio per il neonato / bambino allattato.
Imupret non deve essere usato durante l’allattamento.
Fertilità Non sono disponibili studi degli effetti sulla fertilità.

Conservazione

Non conservare al di sopra di 30°C.
Conservare i blister nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 28/09/2026.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.