GLIATILIN 600 OS 10FL600MG/7ML
24,10 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 05/01/2021
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilità emotiva, irritabilità, indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
Ogni capsula di gelatina molle contiene: Colina alfoscerato mg 600 Un flaconcino da 7 ml contiene: Colina alfoscerato mg 600 Eccipienti con effetti noti: Capsula: Etil para-idrossibenzoato sale sodico 1,0mg Propile para-idrossibenzoato sale sodico 0,5mg Sorbitolo 28mg Flaconcini: Metile p-idrossibenzoato 8,0mg Propile p-idrossibenzoato 2,4mg Etanolo 24,14mg (equivalente a 3,45 mg/ml) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Posologia
- Posologia Capsule da 600 mg: una capsula due volte al giorno.
Flaconcini per uso orale: un flaconcino due volte al giorno.
Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante. Avvertenze e precauzioni
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Eccipienti: Gliatilin 600mg capsule contiene etile para-idrossibenzoato sale sodico e propile para-idrossibenzoato sale sodico che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Gliatilin 600mg capsule contiene 28 mg di sorbitolo per capsula.
L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato.
Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Gliatilin 600mg flaconcini contiene 23,04 mg di alcol (Etanolo) in ogni flaconcino che è equivalente a 3,29 mg/ml.
La quantità in ogni flaconcino di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra.
La piccola quantita di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Gliatilin 600mg flaconcini contiene metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Interazioni
- Nessuna
Effetti indesiderati
- Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilità.
L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione disponibile all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- L’indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l’uso in gravidanza.
Comunque studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni. Conservazione
- Gliatilin 600 mg flaconcini: Nessuna Gliatilin 600mg capsule: Conservare a temperatura inferiore a 30°C
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.