GAVISCON BRUCIORE IND 24BS FR
17,90 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 13/05/2026
Trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali pirosi, rigurgito acido e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza. Il prodotto è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età.
Ogni dose (da 10 ml) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Ogni bustina contiene: Metile para-idrossibenzoato (E218) 40 mg, Propile para-idrossibenzoato (E216) 6 mg, Glicole propilenico (E1520) 32 mg, Sodio 128 mg (dagli eccipienti, sodio alginato e bicarbonato di sodio). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia: Adulti e bambini a partire dai 12 anni di età: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di coricarsi, fino a quattro volte a giorno.
Si sconsiglia la somministrazione a bambini al di sotto di 12 anni.
Anziani: Non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.
Compromissione epatica: Nessuna modifica necessaria.
Insufficienza renale: Prestare cautela nel caso sia necessaria dieta altamente iposodica (vedere paragrafo 4.4).
Modo di somministrazione: Per somministrazione orale.
Durata del trattamento: La durata massima di utilizzo consigliata senza consulto medico è di 7 giorni.
Se i sintomi non migliorano dopo 7 giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Avvertenze e precauzioni
- Se i sintomi non migliorano dopo 7 giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.
L’uso prolungato dovrebbe essere evitato.
Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi.
Gaviscon Bruciore e Indigestione non deve essere usato nei seguenti casi: • Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale /insufficienza renale; • pazienti con ipofosfatemia.
Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico.
Questo medicinale contiene 128 mg (5,56mmol) di sodio per bustina, equivalente al 6% della dose massima giornaliera di 2 g di sodio consigliata dall’OMS per gli adulti.
La dose massima giornaliera di questo prodotto equivale al 51% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS.
Questo medicinale è considerato ad alto contenuto di sodio.
Ciò deve essere tenuto in particolare considerazione da coloro che seguono una dieta povera di sodio, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.
Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmol) di calcio.
È necessaria cautela nel trattamento di pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali ricorrenti contenenti calcio.
Questo medicinale contiene metile-paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Questo prodotto medicinale contiene 32 mg di glicole propilenico per bustina.
Contiene solfiti: raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.
Popolazione pediatrica Vi è un aumento del rischio di ipernatremia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale.
Si sconsiglia la somministrazione a bambini di età inferiore a12 anni. Interazioni
- A causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon bruciore e Indigestione e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-anti-H2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati.
Vedere anche paragrafo 4.4. Effetti indesiderati
- Le reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza.
Le frequenze sono definite come: Molto comune (≥1/10); Comune (≥ 1/100, < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); Raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); Molto raro (< 1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
Descrizione delle reazioni avverse selezionate ¹ In genere si verificano a seguito dell’assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.Classificazione per sistemi e organi Frequenza Eventi avversi Disturbi del sistema immunitario Molto raro Reazione anafilattica, reazione anafilattoide.
Reazioni di ipersensibilità come orticaria.Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non nota Alcalosi¹, Ipercalcemia¹, Sindrome Latte-Alcali¹ Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non nota Effetti respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali Molto raro Dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito Non nota Costipazione¹ Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Molto raro Eruzione cutanea pruriginosa
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnlazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale/neonatale.
Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento, se clinicamente necessario.
Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più possibile la durata del trattamento.
Allattamento Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati/ lattanti allattati da madri trattate.
Questo prodotto può essere utilizzato durante l’allattamento, se clinicamente necessario.
Fertilità Le indagini pre-cliniche sugli animali hanno rivelato che l’alginato non ha un effetto negativo sulla fertilità della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione.
I dati clinici non suggeriscono che questo prodotto possa avere un effetto sulla fertilità umana. Conservazione
- Non conservare a temperatura superiore a 30°C.
Non refrigerare o congelare.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.