FERRITIN OTI 20CPS 62,5MG

15,53 €

Prezzo indicativo

• ATC: B03AB
• Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 14/02/2015

Malattie sideropeniche. Anemia ipocromica essenziale. Clorosi, anemie secondarie ad emorragie; anemie ferroprive, sindromi oligoemiche dell'infanzia e della pubertà da causa tossi-infettiva e carenziale (proteica e ferrica); anemie gravidiche. Come coadiuvante nelle convalescenze e nell'accrescimento.
Ferritin Oti 40 mg/8 ml sciroppo Ogni flaconcino da 8 ml contiene: Principio attivo: Complesso gluconato ferrico sodico mg 113,6 (corrispondente a 40 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5mg/8 ml sciroppo Ogni flaconcino da 8 ml contiene: Principio attivo: Complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5 (corrispondente a 62,5 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5 mg/ 8 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: Complesso gluconato ferrico sodico mg 2218,7 (corrispondente a 781,2 mg di Fe+++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio. Ferritin Oti 62,5 mg capsule rigide Ogni capsula contiene: Principio attivo: Complesso gluconato ferrico sodico mg 177,5 (corrispondente a 62,5 mg di Fe+++). Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità già nota verso i componenti.
Emocromatosi, emosiderosi, anemia emolitica.

Posologia

40 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose) Un flaconcino due volte al di', ai pasti.
62.5 mg/8 ml sciroppo (flaconcino monodose) Adulti: un flaconcino due volte al di', ai pasti Bambini: metà dose 62,5 mg/ 8 ml sciroppo (flacone da 240 ml) Adulti: un misurino da 8 ml due volte al di', ai pasti Bambini: metà dose 62,5 mg capsule rigide Adulti: una capsula due volte al di', ai pasti Bambini: metà dose

Avvertenze e precauzioni

Non esiste alcun rischio di assuefazione, dipendenza o altro.
Ferritin Oti sciroppo contiene saccarosio FERRITIN OTI sciroppo contiene 37.5 g di saccarosio in 100 ml.
Quando assunto in accordo con la dose raccomandata, ogni somministrazione apporta 3 g di saccarosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Può essere dannoso per i denti.
Ferritin Oti sciroppo contiene metile p-idrossibeanzoato, propile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato (parabeni) Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Ferritin Oti sciroppo contiene etanolo Questi medicinali contengono 1,8 mg di alcol (etanolo) per flaconcino o dose da 8 ml.
Tale quantità equivale a 1 ml di birra o 1 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
Ferritin Oti sciroppo contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o dose da 8 ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Ferritin Oti capsule rigide contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Interazioni

Il ferro ed i suoi derivati possono ridurre l'assorbimento delle tetracicline.

Effetti indesiderati

In analogia a tutti i preparati contenenti ferro, dosi eccessive per via orale possono determinare disturbi gastrointestinali (diarrea, pirosi, nausea, vomito).
La somministrazione prolungata può provocare stipsi.
Le feci possono assumere una colorazione scura, priva di significato patologico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza ed allattamento costituiscono precise indicazioni della terapia marziale.

Conservazione

Nessuna.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.