EPIRUBICINA AHCL 1FL5ML 2MG/ML

19,66 €

Prezzo indicativo

• ATC: L01DB03
• Descrizione tipo ricetta: OSP - USO OSPEDALIERO
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 21/11/2009

L’epirubicina è usata nel trattamento di una gamma di malattie neoplastiche, tra cui: § Carcinoma della mammella § Tumore gastrico § Carcinoma ovarico avanzato § Cancro polmonare a piccole cellule Quando è somministrata per via endovescicale, l’epirubicina ha dimostrato di essere vantaggiosa nel trattamento • Del carcinoma della vescica a cellule papillari transizionali • Del carcinoma in-situ della vescica • Della profilassi delle recidive del carcinoma superficiale della vescica dopo intervento di resezione transuretrale
Ciascun ml contiene 2 mg di epirubicina cloridrato. Ciascun flaconcino da 5/10/25/50/100 ml contiene 10/20/50/100/200 mg di epirubicina cloridrato. Eccipiente: contiene sodio 3,54 mg/ml (0,154 mmol). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

L’epirubicina è controindicata in: • Pazienti che hanno mostrato ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, alle altre antracicline o antracendioni.
• Allattamento con latte materno.
Uso endovenoso: • Pazienti con persistente mielodepressione • Compromissione epatica grave • Insufficienza miocardica grave • Infarto miocardico recente • Grave aritmia • Precedenti trattamenti con dosi cumulative massime di epirubicina e/o altre antracicline e antracendioni (vedere paragrafo 4.4) • Pazienti con infezioni sistemiche acute • Angina pectoris instabile • Cardiomiopatia.
Uso intravescicale: • Infezioni delle vie urinarie • Tumori invasivi della vescica • Problemi di cateterizzazione • Infiammazione della vescica • Ematuria

Posologia

La sicurezza e l’efficacia dell’epirubicina nei bambini non è stata stabilita.
Dose convenzionale Schema posologico per dosi convenzionali Quando l’epirubicina è usata come unico agente antiblastico la dose raccomandata per gli adulti è 60-90 mg/m² di superficie corporea da somministrare per iniezione per via endovenosa in 5-10 minuti ad intervalli di 21 giorni compatibilmente con le condizioni del sangue e del midollo osseo.
Se sono presenti segni di tossicità, incluse neutropenia/febbre neutropenica e trombocitopenia severe (che possono persistere al giorno 21), può essere necessaria la modifica della dose o il rinvio della dose successiva.
Dose elevata Schema posologico per alte dosi Carcinoma polmonare L’epirubicina in monoterapia nel trattamento del carcinoma polmonare ad alte dosi deve essere somministrata secondo i seguenti schemi: • Carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC): 120 mg/m² al giorno 1, ogni 3 settimane.
Il medicinale deve essere somministrato per via endovenosa in bolo nell’arco di 5-10 minuti o in infusione della durata massima di 30 minuti.
Carcinoma della mammella Nel trattamento adiuvante del carcinoma della mammella iniziale con linfonodi positivi, le dosi raccomandate variano da 100 mg/m² a 120 mg/m² da somministrare ogni 3-4 settimane.
Dosi inferiori (60-75 mg/m² o 105-120 mg/m² per il trattamento a dosi alte) sono raccomandate per pazienti con riserve midollari ridotte dovute a precedenti trattamenti chemio- e/o radioterapici, in età avanzata o con neoplasia del midollo osseo.
La dose totale per ciclo può essere divisa nel corso di 2-3 giorni consecutivi.
Le seguenti dosi di epirubicina sono in genere usate in monoterapia e in chemioterapia di associazione per vari tumori, nel modo indicato:

	Dose di epirubicina (mg/m²)a
Indicazione di tumore	Monoterapia	Terapia in associazione
Carcinoma ovarico	60-90	50-100b
Carcinoma gastrico	60-90	50
Carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC)	120	120b
Carcinoma vescicale	50 mg/50 ml o 80 mg/50 ml (carcinoma in-situ) Profilassi: 50 mg/50 ml alla settimana per 4 settimane, poi mensilmente per 11 mesi
Carcinoma della mammella		100-120c

^aDosi in genere somministrate al giorno 1 o giorno 1, 2 e 3 a intervalli di 21 giorni ^b Se usato in combinazione con altri farmaci antitumorali, le dosi devono essere opportunamente ridotte.
^c Dosi inferiori (60-75 mg/ m² o 105-120 mg/m² in regimi ad alto dosaggio) sono raccomandate per i pazienti con ridotta funzionalità del midollo osseo.
Cancro della vescica L'epirubicina può essere somministrata per via intravescicale per il trattamento del cancro superficiale della vescica e del carcinoma in situ.
Non deve essere utilizzata in questo modo per il trattamento di tumori invasivi che hanno penetrato la parete vescicale, dove la terapia sistemica o la chirurgia sono più appropriate.
L'epirubicina è stata anche utilizzata con successo per via intravescicale come agente profilattico dopo la resezione transuretrale di tumori superficiali al fine di prevenirne le recidive.
Nel trattamento del carcinoma papillare a cellule transizionali non invasivo, si raccomandano instillazioni intravescicali di 50 mg (in 25-50 ml di soluzione salina o acqua sterile distillata) una volta alla settimana per otto settimane; in caso di tossicità locale (cistite chimica), la dose unitaria deve essere ridotta a 30 mg.
Nel trattamento del carcinoma in situ, la dose può essere aumentata fino a 80 mg in base alla tollerabilità individuale.
Nella profilassi delle recidive dopo resezione transuretrale di tumori superficiali, si raccomandano instillazioni intravescicali di 50 mg una volta alla settimana per quattro settimane, seguite da instillazioni mensili alla stessa dose per undici mesi.
Compromissione della funzione epatica La principale via di eliminazione dell’epirubicina è il sistema epatobiliare, per cui si suggerisce una riduzione della dose di epirubicina per i pazienti con compromissione della funzione epatica, al fine di evitare una tossicità globale.
In genere, quando i livelli di bilirubina nel sangue sono compresi tra 1,4-3 mg/100 Ml e la ritenzione di bromosolfoftaleina (BSF) è del 9-15% si raccomanda metà della dose normale del medicinale.

Bilirubina sierica	AST*	Riduzione della dose
1.4 - 3 mg/100 ml		50%
>3 mg/100 ml	>4 volte il limite superiore normale	75%

*AST - aspartato aminotransferasi Se i livelli di bilirubina e la ritenzione di BSF sono ancora elevate si raccomanda un quarto della dose normale.
Funzionalità renale ridotta Una moderata compromissione della funzione renale non sembra richiedere una riduzione della dose, data la quantità limitata di epirubicina escreta attraverso questa via.
Nei pazienti con grave compromissione renale (creatinina sierica >450 mcmol/l) si devono prendere in considerazione dosi iniziali inferiori.Metodo di somministrazione L’epirubicina è solo per uso endovenoso o intravescicale.
Somministrazione endovenosa È consigliabile somministrare l'epirubicina attraverso un tubo per infusione continua endovenosa di soluzione salina, dopo aver verificato che l'ago sia correttamente posizionato nella vena.
Bisogna prestare attenzione per evitare lo stravaso (vedere paragrafo 4.4).
In caso di stravaso, la somministrazione deve essere interrotta immediatamente.
È opportuno eseguire la somministrazione endovenosa nell’arco di 5-10 minuti.Questa tecnica riduce il pericolo di stravaso del medicinale ed assicura il lavaggio della vena al termine della somministrazione.
In caso di stravaso di epirubicina durante la somministrazione si possono avere lesioni tissutali, necrosi inclusa.
Può insorgere una sclerosi venosa quando l'iniezione è eseguita in piccoli vasi o viene ripetuta nella stessa vena.
Somministrazione intravescicale La soluzione di epirubicina, instillata mediante catetere, deve essere trattenuta in situ per un'ora.
Il paziente deve essere istruito a non bere alcun liquido nelle 12 ore precedenti l'instillazione.
Nel corso dell'instillazione potrà essere opportuno ruotare il bacino del paziente per assicurare un più ampio contatto della soluzione con la mucosa vescicale.
TABELLA DI DILUIZIONE PER LE SOLUZIONI DA INSTILLARE IN VESCICA

Dose richiesta di epirubicina	Volume di iniezione di epirubicina cloridrato 2 mg/ml	Volume di diluente, acqua sterile per iniezioni o soluzione salina sterile allo 0,9%	Volume totale dell’instillazione vescicale
30 mg	15 ml	35 ml	50 ml
50 mg	25 ml	25 ml	50 ml
80 mg	40 ml	10 ml	50 ml

Avvertenze e precauzioni

Generali Epirubicina cloridrato deve essere somministrata sotto la supervisione di medici esperti sull’uso di terapie citotossiche.Prima di iniziare il trattamento con epirubicina cloridrato, i pazienti devono riprendersi dalle tossicità acute di precedenti terapie citotossiche (ad esempio stomatite, neutropenia, trombocitopenia, e infezioni generalizzate).
Sebbene il trattamento con dosi elevate di epirubicina cloridrato (ad esempio, ≥ 90 mg/m² ogni 3 o 4 settimane) provochi effetti indesiderati generalmente simili a quelli osservati con dosi standard (< 90 mg/m² ogni 3 o 4 settimane), la neutropenia e la stomatite/mucosite possono essere più gravi.
Il trattamento con dosi elevate di epirubicina cloridrato richiede particolare attenzione a causa delle possibili complicazioni dovute alla grave mielosoppressione.
Funzione cardiaca - La cardiotossicità è un rischio del trattamento con antracicline, che può manifestarsi con eventi acuti o ritardati.
Tossicità acuta .
La cardiotossicità precoce dell’epirubicina cloridrato consiste principalmente in tachicardia sinusale e/o anomalie dell’ECG come cambiamentinon specifici del tratto ST-T.
Sono stati anche riportati casi di tachiaritmie, incluse contrazioni ventricolari premature, tachicardia ventricolare e bradicardia, nonché blocco atrioventricolare e blocco di branca.
Solitamente questi effetti non predicono lo sviluppo successivo della cardiotossicità ritardata, raramente hanno un’importanza clinica e generalmente non costituiscono un motivo per l’interruzione del trattamento con l’epirubicina.
Tossicità ritardata .
Di solito la cardiotossicità ritardata si manifesta tardi nel corso del trattamento con epirubicina o tra il secondo e il terzo mese dopola conclusione del trattamento, ma sono stati segnalati anche casi di manifestazione più tardiva (diversi mesi o anni dopo la fine del trattamento).
La cardiomiopatia ritardata si manifesta con una ridotta frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) e/o con segni e sintomi di insufficienza cardiaca congestizia (ICC), come dispnea, edema polmonare, edema dipendente, cardiomegalia ed epatomegalia, oliguria, ascite, versamento pleurico e ritmo galoppante.
L'insufficienza cardiaca congestizia potenzialmente fatale è la forma più grave di cardiomiopatia indotta dalle antracicline e rappresenta la tossicità che limita le dosi cumulative del medicinale.Il rischio di sviluppare insufficienza cardiaca congestizia aumenta rapidamente con l'aumento delle dosi cumulative totali di epirubicina cloridrato superiori a 900 mg/m², questa dose cumulativa deve essere superata solo con estrema cautela (vedere paragrafo 5.1).
La funzionalità cardiaca deve essere valutata prima di iniziare il trattamento con epirubicina cloridrato e il monitoraggio cardiaco dei pazienti che ricevono il trattamento con epirubicina è di fondamentale importanza per ridurre al minimo il rischio di gravi danni cardiaci.
È consigliabile valutare la funzione cardiaca con tecniche non invasive.
Le alterazioni dell'elettrocardiogramma (ECG) possono essere indicative di cardiomiopatia indotta da antracicline, ma l'ECG non è un metodo sensibile o specifico per monitorare la cardiotossicità correlata alle antracicline.
Il rischio di grave compromissione cardiaca può essere ridotto attraverso il monitoraggio regolare della frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) durante il corso del trattamento con interruzione immediata dell'epirubicina al primo segno di funzione compromessa.
Il metodo preferito per la valutazione ripetuta della funzione cardiaca è la valutazione della misurazione della FEVS mediante angiografia radionuclidica multi-gated (MUGA) o ecocardiografia (ECHO).
Si raccomanda una valutazione cardiaca di base con un ECG e una scansione MUGA o una ECHO, specialmente nei pazienti con fattori di rischio per un'aumentata tossicità cardiaca.
Devono essere eseguite determinazioni ripetute della FEVS mediante MUGA o ECHO, in particolare con dosi cumulative più elevate di antracicline.
La tecnica utilizzata per la valutazione deve essere coerente durante il follow-up.
Nei pazienti con fattori di rischio, in particolare l'uso precedente di antracicline o antracenedioni, il monitoraggio della funzione cardiaca deve essere particolarmente rigoroso.
Dato il rischio di cardiomiopatia, una dose cumulativa di 900 mg/m² di epirubicina cloridrato deve essere superata soltanto con estrema cautela.
I fattori di rischio per la tossicità cardiaca includono malattie cardiovascolari attive o silenti, precedente radioterapia o radioterapia concomitante sull'area mediastinica pericardica, precedente trattamento con altre antracicline o antracenedioni, uso concomitante di medicinali che sopprimono la contrattilità cardiaca o di medicinali cardiotossici (ad es.
trastuzumab) (vedere paragrafo 4.5) Il rischio di cardiotossicità è inoltre maggiorenegli anziani.
È stata osservata insufficienza cardiaca (New York Heart Association -NYHA- classe- II-IV) in pazienti che ricevevano terapia di trastuzumab da solo o in combinazione con antracicline come epirubicina cloridrato.
Questa può essere da moderata a grave ed è stata associata a morte.
Trastuzumab e antracicline, come epirubicina, di solito non devono essere usate in combinazione, se non in studi clinici ben controllati con monitoraggio cardiaco.
Anche i pazienti precedentemente trattati con antracicline sono a rischio di cardiotossicità quando vengono trattati con trastuzumab, sebbene il rischio sia inferiore rispetto a quello dell’uso concomitante di trastuzumab e antracicline.
È stato riportato che il trastuzumab ha un'emivita variabile.
Trastuzumab può rimanere in circolo fino a sette mesi dopo l'interruzione del trattamento.
I pazienti che ricevono antracicline, come l'epirubicina, possono essere a maggior rischio di cardiotossicità dopo l'interruzione del trattamento con trastuzumab.
Quando possibile, il medico deve evitare le terapie a base di antracicline fino a sette mesi dopo l'interruzione o la fine del trattamento con trastuzumab.
Se si utilizzano antracicline come l'epirubicina, la funzione cardiaca del paziente deve essere attentamente monitorata.
Se si sviluppano sintomi di insufficienza cardiaca durante il trattamento con trastuzumab, a seguito del trattamento con epirubicina cloridrato, questa deve essere trattata con la terapia medica standard.
La funzione cardiaca deve essere attentamente monitorata nei pazienti che assumono dosi cumulative elevate e in quelli con fattori di rischio.
Tuttavia, la cardiotossicità con epirubicina cloridrato può verificarsi con dosi cumulative inferiori in presenza o in assenza di fattori di rischio per la tossicità cardiaca.
Ci sono state segnalazioni sporadiche di eventi cardiotossici fetali/neonatali, inclusa la morte fetale, a seguito dell'esposizione in utero all'epirubicina (vedere paragrafo 4.6).
È probabile che la tossicità dell’epirubicina cloridrato e di altre antracicline o antracendioni sia additiva.
Tossicità ematologica .
Come altri agenti citotossici, l'epirubicina può causare mielosoppressione.
Il profilo ematico, compresa la conta differenziale dei globuli bianchi, deve essere valutato prima e durante ogni ciclo di trattamento con epirubicina.
La tossicità ematica si manifesta principalmente come leucopenia reversibile e dose-dipendente e/o granulocitopenia (neutropenia), che rappresentano le manifestazioni più comuni delle tossicità acute dose-limitanti di questo medicinale.
Leucopenia e neutropenia sono di solito più gravi con dosi elevate di trattamento, con il nadir che si verifica nella maggior parte dei casi tra il 10° e il 14° giorno dopo la somministrazione del medicinale; questo è generalmente transitorio e la conta dei bianchi/neutrofili ritorna alla normalità entro 21 giorni.
Possono verificarsi anche trombocitopenia e anemia.
Le conseguenze cliniche di una grave mielosoppressione sono: febbre, infezioni, sepsi/setticemia, shock settico, emorragia, ipossia tissutale o morte. Leucemia secondaria - Sono stati segnalati casi di leucemia secondaria, con o senza fase pre-leucemica, in pazienti trattati con antracicline (compresa l'epirubicina).
La leucemia secondaria è più comune quando questi medicinali sono somministrati in combinazione con agenti antineoplastici che danneggiano il DNA, in combinazione con la radioterapia, quando i pazienti sono stati pesantemente pretrattati con agenti citotossici o quando le dosi delle antracicline sono state aumentate.
Queste leucemie possono avere un periodo di latenza che varia da uno a tre anni.
(Vedere paragrafo 5.1).
Tratto gastrointestinale - L'epirubicina cloridrato induce il vomito.
La mucosite/stomatite di solito si manifesta precocemente dopo la somministrazione del farmaco e, se grave, può progredire in pochi giorni fino all'ulcerazione delle membrane mucose.
Nella maggior parte dei pazienti, la guarigione da questi eventi avversi avviene entro la terza settimana di terapia.
Funzionalità epatica - La principale via di eliminazione dell'epirubicina cloridrato è il sistema epatobiliare.
Prima di iniziare la terapia con epirubicina, e durante il trattamento, la funzionalità epatica deve essere valutata (SGOT, SGT, AST, fosfatasi alcalina, bilirubina), (vedere paragrafo 4.2).
I pazienti con bilirubina o AST elevate possono manifestare una clearance del farmaco più lenta, con un aumento della tossicità complessiva..
Per questi pazienti si raccomandano dosi più basse (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
I pazienti con grave danno epatico non devono assumere epirubicina cloridrato (vedere paragrafo 4.3).
Funzione renale - La creatinina sierica deve essere misurata prima e durante la terapia.
È necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con livelli di creatinina sierica > 5 mg/dL (vedere paragrafo 4.2).
Effetti al sito di iniezione - L'iniezione in un vaso di piccole dimensioni o le iniezioni ripetute nella stessa vena possono causare flebosclerosi.
Il rischio di flebite/tromboflebite nel sito di iniezione può essere minimizzato seguendo le procedure di somministrazione raccomandate (vedere paragrafo 4.2).
Stravaso - Lo stravaso di epirubicina cloridrato durante l'iniezione endovenosa può causare dolore locale, gravi lesioni tissutali (comparsa di vescicole, cellulite grave) e necrosi.
Se durante una somministrazione endovenosa di epirubicina cloridrato compaiono segni o sintomi di stravaso, l'infusione del medicinale deve essere interrotta immediatamente.
Gli effetti indesiderati derivanti dallo stravaso di antracicline possono essere prevenuti o ridotti utilizzando immediatamente un trattamento specifico, ad esempio il dexrazoxano (fare riferimento alle relative informazioni sul riassunto delle caratteristiche del prodotto).
Il dolore del paziente può essere alleviato raffreddando l'area e mantenendola fredda, utilizzando acido ialuronico e DMSO.
Il paziente deve essere monitorato attentamente durante il periodo successivo, poiché la necrosi può verificarsi diverse settimane dopo lo stravaso.
Un chirurgo plastico deve essere consultato in vista di una possibile escissione.
Altro - Come con altri agenti citotossici, con l'uso di epirubicina cloridrato sono stati segnalati casi di tromboflebite ed eventi tromboembolici, tra cui embolia polmonare (in alcuni casi fatale).
Sindrome da lisi tumorale - L’epirubicina cloridrato può causare iperuricemia come conseguenza dell'esteso catabolismo delle purine associato alla rapida lisi delle cellule tumorali indotta dal medicinale (sindrome da lisi tumorale).
I livelli ematici di acido urico, potassio, calcio fosfato e creatinina devono essere misurati dopo l'inizio del trattamento.
L'idratazione, l'alcalinizzazione delle urine e la profilassi con allopurinolo per prevenire la presenza di acido urico nel sangue possono ridurre al minimo le potenziali complicazioni della sindrome da lisi tumorale.
Effetti immunosoppressivi/aumento della suscettibilità alle infezioni - La somministrazione di vaccini vivi o di vaccini vivi-attenuati a pazienti immunosoppressi da agenti chemioterapici, compresa l'epirubicina cloridrato, può causare infezioni gravi o fatali (vedere paragrafo 4.5).
La vaccinazione con vaccini vivi deve essere evitata nei pazienti che ricevono epirubicina cloridrato.
È possibile somministrare vaccini uccisi o inattivati; tuttavia, la risposta a questi vaccini può essere ridotta.
Sistema riproduttivo : l’epirubicina cloridrato può causare genotossicità.
Gli uomini e le donne trattati con epirubicina cloridrato devono utilizzare metodi contraccettivi adeguati durante il trattamento con epirubicina e per un certo periodo dopo aver completato il trattamento (vedere paragrafo 4.6).
Se opportuno e possibile, i pazienti che desiderano avere figli dopo il completamento della terapia devono richiedere un consulto genetico.
Uso intravescicale - La somministrazione di epirubicina cloridrato può causare sintomi di cistite chimica (come disuria, poliuria, nicturia, stranguria, ematuria, fastidio alla vescica, necrosi della parete vescicale) e costrizione vescicale.
Occorre prestare particolare attenzione ai problemi di cateterizzazione (come l'ostruzione uretrale causata da tumori intravescicali di grandi dimensioni).
Via endoarteriosa - La somministrazione endoarteriosa dell’epirubicina cloridrato (embolizzazione arteriosa transcatetere per le terapie localizzate o regionali del carcinoma epatocellulare primario o delle metastasi epatiche) può produrre (oltre alla tossicità sistemica qualitativamente simile a quella osservata dopo la somministrazione endovenosa dell’epirubicina cloridrato) eventi localizzati o regionali, comprendenti ulcere gastro-duodenali (probabilmente dovute al reflusso dei medicinali nell’arteria gastrica) e restringimento dei dotti biliari a causa di colangite sclerosante indotta da medicinali.
Questa via di somministrazione può avere come conseguenza la necrosi estesa del tessuto perfuso.
Avvertenza sugli eccipienti Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per ml, cioè essenzialmente ”senza sodio”.

Interazioni

L’epirubicina cloridrato può essere utilizzata anche in combinazione con altri agenti chemioterapici antitumorali.
La tossicità cumulativa può manifestarsi con effetti sul midollo osseo/sangue e sul sistema gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
L'uso di epirubicina cloridrato in chemioterapia in combinazione con altri agenti potenzialmente cardiotossici, così come l'uso concomitante con composti cardioattivi (ad esempio, calcio-antagonisti), richiede il monitoraggio della funzionalità cardiaca per l'intera durata del trattamento.
L’epirubicina cloridrato è ampiamente metabolizzata dal fegato.
Le alterazioni del metabolismo epatico indotte da terapie concomitanti possono influenzare il metabolismo dell'epirubicina cloridrato, la sua farmacocinetica, l'efficacia terapeutica e/o la tossicità (vedere paragrafo 4.4).
Le antracicline, compresa l'epirubicina, non devono essere somministrate in combinazione con altri agenti cardiotossici, a meno che la funzione cardiaca del paziente non sia attentamente monitorata.
I pazienti che assumono antracicline dopo l'interruzione o la fine del trattamento con altri agenti cardiotossici, in particolare quelli con un'emivita lunga come il trastuzumab, possono essere esposti a un rischio maggiore di insorgenza di cardiotossicità.
Trastuzumab ha un'emivita variabile e può rimanere nel sistema circolatorio fino a sette mesi.
Pertanto, se possibile, i medici devono evitare una terapia a base di antracicline fino a sette mesi dopo la fine del trattamento con trastuzumab.
Se le antracicline vengono utilizzate prima di questo periodo, la funzione cardiaca deve essere monitorata attentamente.
La vaccinazione con vaccini vivi deve essere evitata nei pazienti che assumono epirubicina cloridrato.
È possibile somministrare i vaccini uccisi o inattivati, tuttavia la risposta a questi vaccini può essere ridotta.
La cimetidina aumenta l’AUC di epirubicina cloridrato del 50% e l'uso di questo medicinale deve essere interrotto durante il trattamento con epirubicina cloridrato.
Quando somministrato prima dell’epirubicina cloridrato, il paclitaxel può causare aumento delle concentrazioni plasmatiche dell’epirubicina cloridrato immodificata e dei suoi metaboliti, questi ultimi, tuttavia, non sono tossici né attivi.
La co-somministrazione di paclitaxel o docetaxel non ha influenzato la farmacocinetica dell’epirubicina cloridrato quando l’epirubicina cloridrato è stata somministrata prima dei taxani.
Questa combinazione può essere utilizzata se si utilizza una somministrazione scaglionata tra i due agenti.
L’infusione di epirubicina cloridrato e paclitaxel deve essere eseguita con almeno un intervallo di 24 ore tra i due agenti.
Il dexverapamil può modificare la farmacocinetica dell’epirubicina cloridrato e possibilmente aumentarne gli effetti depressivi sul midollo osseo.
Uno studio ha trovato che, quando viene somministrato immediatamente dopo l’epirubicina cloridrato, il docetaxel può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei metaboliti dell’epirubicina cloridrato.
La chinina può accelerare la distribuzione iniziale dell’epirubicina cloridrato dal sangue ai tessuti e può influenzare la ripartizione dell’epirubicina cloridrato nei globuli rossi.
La co-somministrazione di interferone α2-b può causare una riduzione dell’emivita terminale di eliminazione dell’epirubicina cloridrato, sia totale che parziale.
La possibilità di un marcato disturbo della ematopoiesi deve essere considerata con un (pre-) trattamento con cure che influiscono sul midollo osseo (come farmaci citostatici, sulfamidici, cloramfenicolo, difenilidantoina, derivati amidopirinici, agenti antiretrovirali).
I pazienti che ricevono una terapia in combinazione con antracicline e dexrazoxano possono avere un aumento della mielosoppressione.
Epirubicina può indurre iperuricemia a causa della rapida lisi delle cellule neoplastiche.
Se l'epirubicina viene utilizzata contemporaneamente ad altri medicinali che ritardano l'escrezione di acido urico (ad es.
sulfamidici, alcuni diuretici), potrebbe potenziare l'iperuricemia.
L'epirubicina è chimicamente incompatibile con l'eparina; quando entrambi i componenti sono miscelati, possono verificarsi precipitazione e perdita di efficacia di entrambi gli agenti (vedere paragrafo 6.2).

Effetti indesiderati

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con le seguenti frequenze: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non noto (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).
Oltre il 10% dei pazienti trattati può sviluppare effetti indesiderati.
Gli effetti indesiderati più comuni sono mielosoppressione, disturbi gastrointestinali, anoressia, alopecia e infezioni.

Sistema d’organo	Molto commune	Comune	Non comune	Raro	Molto raro	Non nota
Infezioni ed infestazioni	Infezione, congiuntivite		Sepsi*, Polmonite*			Shock settico, Cellulite
Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi)			Leucemia mieloide acuta, Leucemia linfocitica acuta
Patologie del Sistema emolinfopoietico	Mielosoppressione (Anemia, leucopenia, neutropenia, Granulocitopenia, trombocitopenia, Neutropenia febbrile
Disturbi del Sistema immunitario			Ipersensibilità§, Reazione anafilattica*
Disturbi del metabolismo e della nutrizione		Appetito diminuito, Disidratazione*		Iperuricemia*
Patologie del sistema nervoso		Sensazione di bruciore§		Capogiri
Patologie dell’occhio	Cheratite
Patologie cardiache		Tachicardia ventricolare, blocco atrioventricolare, Blocco di branca, bradicardia, Insufficienza cardiaca congestizia^		CardiotossicitàII;
Patologie vascolari	Vampate di calore, Flebite*	Emorragia*, Vampate*	Embolia, embolia arteriosa*, Tromboflebite			Shock*
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche			Embolia polmonare*			Ipossia**
Patologie gastrointestinali	Nausea, vomito, Stomatite, infiammazione delle mucose, diarrea	Dolore gastrointestinale*, Erosione gastrointestinale*, Esofagite, ulcera gastrointestinale*	Emorragia gastrointestinale			Disagio addominale, Erosione della mucosa orale, Ulcerazione della bocca, Dolore orale, Sensazione di bruciore delle mucose, Emorragia dalla bocca, Pigmentazione della bocca*
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Alopecia, Tossicità cutanea	Eruzione cutanea, prurito, Pigmentazione delle unghie*, Alterazioni della pelle, Iperpigmentazione della pelle	Orticaria*, Eritema*			Reazioni di fotosensibilità*
Patologie renali e urinarie	Cromaturia*†	Pollachiuria§
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella	Amenorrea			Azoospermia
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Malessere, Piressia*	Eritema in sede di infusione, Brividi*	Astenia			Flebosclerosi, Dolore, Necrosi dei tessuti molliε
Esami diagnostici	Alterazioni dei livelli delle transaminasi	Riduzioni della frazione di eiezione
Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura	Cistite chimica*§					Fenomeno di richiamo* Δ

* ADR identificate post-marketing.
** indotta da mielosoppressione.† Colorazione rossa dell’urina per 1 - 2 giorni dopo la somministrazione.
^ε in seguito a un'iniezione paravenosa accidentale.
§ In seguito a somministrazione endovescicale.
II; e.g., cambiamenti dell’ECG, aritmie, cardiomiopatia Δ Ipersensibilità da pelle irradiata (reazione di richiamo della radiazione).
^ (dispnea, edema, epatomegalia, ascite, edema polmonare, versamento pleurico, ritmo di galoppo) Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Donne in età fertile/contraccezione per uomini e donne Le donne in età fertile devono essere avvisate di evitare una gravidanza durante il trattamento e devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per almeno 7 mesi dopo l'ultima dose.
Gli uomini sottoposti a trattamento con epirubicina cloridrato devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per almeno 4 mesi dopo l'ultima dose.
Gravidanza Sono disponibili dati limitati sull'uso dell'epirubicina nelle donne in gravidanza.
Studi sugli animali hanno dimostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
L'epirubicina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che la condizione clinica della donna non renda necessario il trattamento con epirubicina.
Evitare l'uso di epirubicina durante il primo trimestre.
I dati disponibili sull’uomo non stabiliscono la presenza o l'assenza di gravi difetti alla nascita e aborto spontaneo legati all'uso di epirubicina durante il secondo e terzo trimestre.
Dopo l’esposizione in utero all'epirubicina durante il secondo e/o terzo trimestre, sono stati segnalati casi sporadici di ipocinesia ventricolare fetale e/o neonatale transitoria, aumenti transitori degli enzimi cardiaci e morte fetale a causa di sospetta cardiotossicità indotta da antracicline (vedere paragrafo 4.4).
Monitorare il feto e/o il neonato per cardiotossicità ed eseguire test coerenti con gli standard di cura locali.
Fertilità L'epirubicina cloridrato può indurre danni cromosomici negli spermatozoi umani.
Agli uomini in trattamento con epirubicina cloridrato deve essere consigliato di informarsi sulla possibilità di conservazione dello sperma, poiché la terapia può causare infertilità irreversibile.
L’epirubicina cloridrato può causare amenorrea o menopausa precoce nelle donne pre-menopausali.
Allattamento Non è noto se l'epirubicina cloridrato venga escreta nel latte materno umano.
Poiché molti farmaci, incluse altre antracicline, sono escreti nel latte materno e poiché vi è la possibilità di gravi reazioni avverse da epirubicina cloridrato nei lattanti, le madri devono interrompere l'allattamento con latte materno durante il trattamento con epirubicina e per almeno 7 giorni dopo l'ultima dose.

Conservazione

Conservare in frigorifero (2°C-8°C).
Non congelare.
Conservare il flaconcino nel cartone esterno per tenerlo al riparo dalla luce.
Per la conservazione dopo la diluizione, vedere paragrafo 6.3.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 04/06/2026.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.