ELETTROL REINT GLU/NA FKI 500M
3,07 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023
Reintegrazione di fluidi e di elettroliti in situazioni in cui sia necessario un apporto calorico. Trattamento degli stati lievi di acidosi.
1000 ml contengono: Sodio cloruro 5,26 g Potassio cloruro 0,37 g Magnesio cloruro 0,31 g Sodio acetato 3,67 g Sodio gluconato 5,02 g Glucosio monoidrato 55,0 g (o Glucosio anidro 50,0 g) mEq/l: (Na+) 140 (K+) 5 (Mg++) 3 (Cl-) 98 (Acetato come HCO3 -) 27 (Gluconato come HCO- 3) 23 mMol/l (C6H12O6 . H2O) 277 Osmolarità teor. (mOsm/l) 573 pH 4,0 - 6,0
Controindicazioni
- Controindicato in condizioni in cui è presente ipercaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e nella grave insufficienza epatica (incapacità a metabolizzare lo ione acetato).
Non somministrare in concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di pseudoagglutinazione.
Non utilizzare nell’alcalosi metabolica e respiratoria.
Controindicato se la frequenza respiratoria è <16 atti respiratori al minuto o se esiste insufficienza renale oligurica. Posologia
- Per via endovenosa.
La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche e dal quadro elettrolitico del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/kg.
La dose totale non deve eccedere i 200 mEq al giorno.
Comunque è consigliabile somministrare a velocità non superiore a 0,4-0,8 g/ora di glucosio per kg di peso corporeo.
Soluzione ipertonica endovenosa da usarsi con precauzione a velocità controllata di perfusione. Avvertenze e precauzioni
- Usare subito dopo l’apertura del contenitore.
La soluzione deve essere limpida , incolore o di colore leggermente giallo paglierino e priva di particelle visibili.
Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edemi e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici.
Usare con cautela in pazienti con diabete mellito; monitorizzare la glicemia per le correzioni farmacologiche opportune.
Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassemia non è indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari.
Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con miotonia congenita e paralisi periodica familiare, nelle prime fasi post-operatorie.
Le basse concentrazioni di magnesio cloruro non inducono a considerare specifiche precauzioni.Monitorizzareil bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acido-base.
Somministrare solo a funzionalità renale integra e ad una velocità di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.
Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Interazioni
- Se utilizzato per diluire farmaci consultare il farmacista se disponibile prima di introdurre i farmaci additivi; considerare comunque le caratteristiche dei prodotti da introdurre; impiegare tecniche asettiche.
Effetti indesiderati
- Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso o ipervolemie.
Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide.
A carico dell’apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione.
In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare il rimanente fluido non somministrato per eventuali esami. Gravidanza e allattamento
- Somministrare solo in caso di effettiva necessità.
Conservazione
- In contenitori ermeticamente chiusi.
Non congelare.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non usare oltre tale data.
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