DERMATAR UNG DERM 30G

18,00 €

Prezzo indicativo

Principio attivo: AMMONIO SOLFOITTIOLATO/ACIDO SALICILICO/BETAMETASONE VALERATO ACETATO
  • ATC: D07XC01
  • Descrizione tipo ricetta: RR - RIPETIBILE 10V IN 6MESI
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: 10/01/2023

Eczemi subacuti, cronici, lichenificati, lichen verrucosi, psoriasi in fase di riacutizzazione, e in tutte le dermopatie a componente infiltrativa e cronica.
100 g di Unguento contengono Principi attivi Solfoittiolato di ammonio g 1,50 Acido salicilico g 1,50 Betametasone 17–valerato 21–acetato g 0,05

Controindicazioni

Infezioni tubercolari della cute, herpes simplex, nonchè malattie virali a localizzazione cutanea.
Ipersensibilità accertata verso uno o più componenti la specialità medicinale.

Posologia

Applicare il DERMATAR in quantità non eccessiva sulla zona lesa con massaggio lieve e penetrante, una o due volte al giorno.

Avvertenze e precauzioni

Il solfoittiolato di ammonio può dare fenomeni di fotosensibilizzazione.
Prima di esporre alla luce consultare il medico.
Qualora si manifestassero tali effetti, sospendere il trattamento ed istituire appropriate terapie.
L’applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati, può determinare un assorbimento sistemico.
Tale evenienza si verifica più facilmente quando vengono trattate zone cutanee con pieghe e quando si ricorre al bendaggio occlusivo.
Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.
Il DERMATAR non deve essere applicato sulle mucose, agli occhi, alle labbra ed alle narici.
L’uso specie se prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò avvenga è necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Trattamenti prolungati con corticosteroidi possono provocare i seguenti effetti: ipopigmentazione, ipertricosi, eruzioni acneiformi, follicoliti.
Con bendaggio occlusivo applicato per lungo tempo si possono manifestare: atrofia cutanea, macerazione, strie, infezioni secondarie.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, come pure durante l’allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Nessuna.

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