DAFLON 30CPR RIV 1000MG
31,30 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 15/06/2026
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 900 mg di diosmina e 100 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 1000 mg al giorno (1 compressa).
Non superare la dose massima giornaliera.
Crisi emorroidaria acuta La dose giornaliera raccomandata è 3000 mg (3 compresse) durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 2000 mg (2 compresse).
Non superare la dose massima giornaliera.
Durata del trattamento Insufficienza venosa: La durata del trattamento può variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi.
Crisi Emorroidaria acuta: Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni.
In mancanza di una risposta terapeutica, rivalutare la situazione.
Modo di somministrazione: Assumere le compresse ai pasti principali.
Per uso orale. Avvertenze e precauzioni
- L’uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto.
Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivalutato.
Livello di sodio Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'. Interazioni
- Non sono stati effettuati studi di interazione.
Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. Effetti indesiderati
- Riassunto del profilo di sicurezza: Gli effetti collaterali riportati con Daflon negli studi clinici sono di lieve intensità.
Consistono principalmente in eventi gastrointestinali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito).
Elenco delle reazioni avverse: I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
*Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.Classificazione per sistemi e organi Frequenza Reazioni avverse Patologie del sistema nervoso Raro Vertigini Cefalea Malessere Patologie gastrointestinali Comune Diarrea Dispepsia Nausea Vomito Non comune Colite Non nota* Dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro Rash Prurito Orticaria Non nota* Edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del Sistema emolinfopoietico Non nota Trombocitopenia
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza.
Allattamento Non è noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno.
Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Fertilità Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3). Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.