CONCOR 28CPR 10MG
6,34 €
Prezzo indicativo
Principio attivo: BISOPROLOLO FUMARATO
Data ultimo aggiornamento: 29/03/2007
Ipertensione arteriosa. Angina Pectoris.
1 compressa contiene: Principio attivo: BISOPROLOLO FUMARATO: 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Controindicazioni
- Bisoprololo è controindicato in pazienti con: • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi e ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • insufficienza cardiaca acuta o episodi di insufficienza cardiaca scompensata che richiedono terapia inotropa via endovena; • shock cardiogeno; • blocco atrio-ventricolare di II o III grado (senza pace-maker); • sindrome del nodo del seno; • blocco seno-atriale; • bradicardia con meno di 60 battiti/min.
prima dell’inizio della terapia; • ipotensione (pressione sistolica inferiore a 100 mm Hg); • grave asma bronchiale o grave malattia polmonare ostruttiva e cronica; • stadio avanzato di occlusione arteriosa periferica e sindrome di Raynaud; • feocromocitoma non trattato (vedere sez.
4.4); • acidosi metabolica.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere sez.
4.6). Posologia
- 1 compressa da 10 mg al giorno, salvo diversa prescri–zione medica.
La dose iniziale può essere di 1/2 compressa da 10 mg 1 volta al giorno.
Se necessario, il dosaggio giornaliero può essere aumentato ad 1 compressa al giorno.
Solo in casi isolati può essere necessario un aumento della dose a 2 compresse da 10 mg (in unica somministrazione) al giorno.
La terapia con Concor non deve essere sospesa bruscamente; ciò vale in particolare in pazienti che soffrono di angina pectoris.
Pazienti con insufficienza epatica e danno renale: Grazie alle modalità di escrezione bilanciata, non sono necessari aggiustamenti posologici particolari in pazienti con insufficienza renale o epatica lieve o in terapia concomitante con farmaci induttori del metabolismo epatico (per es.
rifampicina); solo nei casi gravi è opportuno non superare la dose giornaliera di 10 mg.
Modo di somministrazione: Le compresse devono essere inghiottite con un poco di liquido, se possibile al mattino, a stomaco pieno. Avvertenze e precauzioni
- Bisoprololo deve essere usato con cautela in caso di: • insufficienza cardiaca (il trattamento dell’insufficienza cardiaca stabile cronica con bisoprololo deve essere iniziato con una speciale fase di determinazione della dose); • broncospasmo (asma bronchiale, malattie ostruttive delle vie aeree); • utilizzo di anestetici per inalazione; qualora fosse necessario interrompere la terapia prima di intervento chirurgico, l’interruzione sarà possibilmente attuata gradatamente fino a sospendere la somministrazione almeno 48 ore prima dell’intervento chirurgico; • diabete mellito con glicemia instabile; i sintomi di ipoglicemia potrebbero essere mascherati; • digiuno stretto; • terapia desensibilizzante in corso; • blocco atrio-ventricolare di I grado; • angina di Prinzmetal; sono stati osservati casi di vasospasmo coronarico.
Nonostante la sua elevata beta1 selettività, gli attacchi di angina non possono essere completamente esclusi quando bisoprololo viene somministrato a pazienti con angina di Prinzmetal.
Pertanto deve essere prestata la massima cautela; • occlusione arteriosa periferica (potrebbe verificarsi un aumento dei disturbi specialmente all’inizio della terapia).
Nell’asma bronchiale o in altre malattie polmonari croniche ostruttive, dovrebbe essere somministrata una terapia concomitante con broncodilatatori.
In singoli casi, in pazienti con asma, può manifestarsi un aumento della resistenza delle vie aeree, quindi potrebbe essere necessario un aumento della dose di beta 2 stimolanti.
Come altri beta-bloccanti, bisoprololo potrebbe aumentare sia la sensibilità verso gli allergeni sia la gravità delle reazioni anafilattiche.
Il trattamento con adrenalina non sempre mostra l’effetto terapeutico atteso.
Nei pazienti con psoriasi o famigliarità per la psoriasi, va valutato attentamente il rapporto rischio-beneficio prima della somministrazione di beta-bloccanti (bisoprololo).
Nei pazienti con feocromocitoma bisoprololo non deve essere somministrato disgiuntamente da un alfa-bloccante.
Durante la terapia con bisoprololo possono essere mascherati i sintomi di una tireotossicosi.
La sospensione della terapia con bisoprololo non deve essere fatta bruscamente se non necessario.
Per ulteriori informazioni vedere sez.
4.2. Interazioni
- Combinazioni sconsigliate. Calcioantagonisti quali il verapamil ed in misura minore il diltiazem: effetto negativo sulla contrattilità e conduzione atrio-ventricolare.
La somministrazione endovenosa di verapamil in pazienti sotto trattamento con beta-bloccanti può portare ad una profonda ipotensione ed a blocco atrio-ventricolare.
Clonidina: aumenta il rischio di “ipertensione secondaria” nonché di una riduzione eccessiva della frequenza cardiaca e della conduzione cardiaca.
Inibitori di monoaminossidasi (tranne gli inibitori MAO-B): forte effetto ipotensivo dei beta-bloccanti, ma esiste anche il rischio di una crisi ipertensiva.
Combinazioni da usare con prudenza. Calcioantagonisti quali i derivati della diidropiridina (ad es.
nifedipina): aumentano il rischio di ipotensione, specialmente all’inizio del trattamento.
In pazienti con latente insufficienza cardiaca, il trattamento concomitante con agenti beta-bloccanti può condurre al collasso cardiaco.
ACE-inibitori (ad es.
captopril, enalapril): rischio di un’eccessiva diminuzione della pressione arteriosa all’inizio della terapia.
Farmaci antiaritmici di classe I (ad es.
disopiramide, chinidina): l’effetto sul tempo di conduzione atriale può risultarne potenziato e l’effetto inotropo negativo aumentato.
Farmaci antiaritmici di classe III (ad es.
amiodarone): l’effetto sul tempo di conduzione atriale può risultarne potenziato.
Farmaci parasimpaticomimetici (inclusa tacrina): il tempo di conduzione atrio-ventricolare può risultarne aumentato.
Altri beta-bloccanti, inclusi colliri, hanno effetto additivo.
Insulina e ipoglicemizzanti orali: intensificazione dell’effetto ipoglicemizzante.
Il blocco dei beta-adrenocettori, inoltre, può mascherare i sintomi di ipoglicemia.
Anestetici: attenuazione del riflesso tachicardiaco ed aumento del rischio di ipotensione.
La continuazione del beta-bloccaggio riduce il rischio di aritmia durante l’induzione e l’intubazione.
L’anestesista deve essere informato quando il paziente è sottoposto a terapia con beta-bloccanti (ad es.
bisoprololo).
Glicosidi digitalici: riduzione della frequenza cardiaca, aumento del tempo di conduzione atrio-ventricolare.
Farmaci inibitori della prostaglandin-sintetasi: diminuzione degli effetti ipotensivi.
Derivati dell’ergotamina: aggravamento dei disturbi del circolo periferico.
Agenti simpaticomimetici: la combinazione con bisoprololo può ridurre l’effetto di entrambi i farmaci.
Potrebbe essere necessario aumentare la dose di adrenalina per contrastare reazioni allergiche.
Antidepressivi triciclici, barbiturici, fenotiazine, come con altri antiipertensivi: aumento dell’effetto di abbassamento della pressione arteriosa.
Rifampicina: possibile leggera riduzione della vita media del bisoprololo, a causa dell’induzione degli enzimi epatici che metabolizzano il farmaco.
Normalmente non è necessaria una variazione del dosaggio.
Da tenere presente. Meflochina: aumento del rischio di bradicardia Concor potenzia l'azione depressiva centrale di alcool, analgesici e antistaminici. Effetti indesiderati
- Gli effetti indesiderati al farmaco sono di seguito elencati, in ordine di frequenza, usando la seguente convenzione: molto comune: (≥ 1/10); comune: (≥1/100, < 1/10); non comune: (≥1/1.000, < 1/100); raro: (≥1/10.000, < 1/1.000); molto raro: (< 1/10.000); non nota: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Molto comune.
Patologie cardiache: bradicardia.
Comune.
Patologie cardiache: peggioramento dell’insufficienza cardiaca.
Patologie vascolari: sensazione di freddo o formicolio alle estremità, ipotensione.
Patologie del sistema nervoso: capogiri*, mal di testa*.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: stanchezza*, spossatezza*.
Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea, stipsi.
(*) Questi sintomi si manifestano soprattutto all’inizio della terapia, sono generalmente lievi e di solito scompaiono entro 1-2 settimane.
Non comune.
Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza muscolare, crampi.
Patologie cardiache: disturbi della conduzione atrio-ventricolare.
Patologie vascolari: ipotensione ortostatica.
Disturbi psichiatrici: disturbi del sonno, depressione.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo in pazienti con asma bronchiale o anamnesi di malattia ostruttiva.
Raro.
Patologie del sistema nervoso: sincope.
Disturbi psichiatrici: incubi, allucinazioni.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di ipersensibilità (prurito, arrossamento, rash e angioedema).
Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici (ALAT, ASAT), epatite.
Disturbi del metabolismo e della nutrizione: aumento dei trigliceridi.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella: disfunzione erettile Patologie dell’orecchio e del labirinto: disturbi uditivi.
Patologie dell’occhio: riduzione della lacrimazione (da tenere presente nel caso di uso di lenti a contatto).
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite allergica.
Molto raro.
Patologie dell’occhio: congiuntivite.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: alopecia.
I beta bloccanti potrebbero provocare o peggiorare la psoriasi o indurre rash pseudo-psoriasici.
Sono stati segnalati casi di vasospasmo coronarico che possono essere associati all’uso di bisoprololo.
Anche se con l'uso di Concor non risultano segnalazioni al riguardo, si tenga presente che a seguito dell'uso di beta-bloccanti sono stati riferiti casi isolati di porpora trombocitopenica e di granulocitopenia.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza: Bisoprololo ha effetti farmacologici che possono determinare effetti dannosi durante la gravidanza e/o nel feto/neonato.
In generale i beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, che si associa con un ritardo nella crescita del feto, morte intrauterina, aborto o parto prematuro.
Nel feto e nel neonato si possono manifestare effetti indesiderati (ad es.
ipoglicemia e bradicardia).
Se la terapia con beta-bloccanti è necessaria sono preferibili i beta-bloccanti beta 1 selettivi.
Bisoprololo non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario.
In tal caso monitorare il flusso ematico utero-placentare e la crescita fetale.
Considerare terapie alternative in caso di effetti nocivi sulla gravidanza e sul feto.
Monitorare il neonato attentamente in quanto i sintomi di ipoglicemia e bradicardia si manifestano generalmente entro i primi tre giorni.
Allattamento: Non è noto se il farmaco sia escreto nel latte materno.
Quindi si sconsiglia di assumere bisoprololo durante l’allattamento. Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna speciale precauzione per la conservazione
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.