CIKAPPA OS 30BUST 1000MG
69,00 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 15/06/2026
Trattamento di disturbi neurologici e cognitivi associati ad accidenti cerebrovascolari. Trattamento di disturbi neurologici e cognitivi associati a traumi cranici.
Cikappa 1000 mg soluzione orale è confezionato in bustine monodose da 10 mL. Ogni mL contiene 100 mg di citicolina (come sale sodico). Ogni bustina monodose contiene 1000 mg di citicolina (come sale sodico). Eccipiente(i) con effetti noti: Ogni bustina monodose contiene: 0,05 mg di rosso Ponceau 4R (E124); 4 mg di propil paraidrossibenzoato (E216); 16 mg di metil paraidrossibenzoato (E218); fino a 1840 mg di sorbitolo (E420) e 80,8 mg di sodio (derivante dal principio attivo e dagli eccipienti). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo citicolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
L’utilizzo di questo medicinale è controindicato nei pazienti affetti da ipertonicità del sistema nervoso parasimpatico. Posologia
- Posologia Adulti: La dose raccomandata è compresa tra 500 mg e 2000 mg al giorno, a seconda della severità del quadro clinico.
Anziani: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
Popolazione pediatrica: Citicolina non ha impiego rilevante nella popolazione pediatrica.
Pertanto, il medicinale deve essere somministrato solo quando il beneficio terapeutico previsto supera gli eventuali possibili rischi.
Modo di somministrazione Questo medicinale può essere assunto direttamente dalla bustina o sciolto in mezzo bicchiere d’acqua (120 mL).
Per le istruzioni sulla preparazione del medicinale, vedere paragrafo 6.6. Avvertenze e precauzioni
- Questo medicinale può causare asma, in particolare nei pazienti allergici ad acido acetilsalicilico.
Avvertenze relative agli eccipienti: Cikappa contiene rosso Ponceau 4R (E124) Questo medicinale può causare reazioni allergiche.
Cikappa contiene sorbitolo (E420) Questo medicinale contiene fino a 184 mg di sorbitolo per 1 mL di soluzione orale equivalente a 1840 mg per bustina monodose da 10 mL.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale.
Cikappa contiene paraidrossibenzoati Questo medicinale contiene propil paraidrossibenzoato (E216) e metil paraidrossibenzoato (E218) e può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Cikappa contiene sodio Questo medicinale contiene 80,8 mg di sodio per 10 mL di soluzione orale, equivalente al 4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Interazioni
- Citicolina potenzia gli effetti di medicinali contenenti L-Dopa.Citicolina non deve essere somministrato insieme a farmaci contenenti meclofenossato.
Effetti indesiderati
- Molto raro (<1/10000) (comprese singole segnalazioni) Disturbi psichiatrici: allucinazioni Patologie del sistema nervoso: cefalea, vertigine Patologie vascolari: ipertensione arteriosa, ipotensione arteriosa Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea occasionalePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rossore, orticaria, esantema, porpora Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: tremori, edema Segnalazione di reazioni avverse La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- I dati relativi all’uso di citicolina in donne in gravidanza sono insufficienti.
Cikappa non deve essere usato durante la gravidanza se non assolutamente necessario.
Questo vuol dire, solo nel caso in cui il beneficio terapeutico atteso sia maggiore di ogni possibile rischio (vedere paragrafo 5.3). Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.