CETRIFARM SOLUZ CUT 1L1,5%+15%

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Prezzo indicativo

Principio attivo: CLOREXIDINA GLUCONATO/CETRIMIDE
  • ATC: D08AC52
  • Descrizione tipo ricetta: OTC - LIBERA VENDITA
  • Presenza Glutine:
  • Presenza Lattosio:

Data ultimo aggiornamento: --

Pulizia e disinfezione della cute integra e di lesioni cutanee superficiali e di piccole dimensioni. Pulizia ed antisepsi esterna in ostetricia, ginecologia ed urologia.
100 g di soluzione contengono: Principi attivi: Clorexidina gluconato 1,50 g; Cetrimide 15,00 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il prodotto non deve essere usato per la disinfezione delle cavità mucose.

Posologia

Tamponare la cute con cotone imbevuto di CETRIFARM 1,5% + 15% CONCENTRATO PER SOLUZIONE CUTANEA opportunamente diluito.
Se necessario, ripetere l’applicazione fino ad un massimo di 4-5 volte al giorno.
Il prodotto deve essere usato solo diluito in acqua secondo il seguente schema:
Pulizia ed antisepsi esterna in ginecologia, ostetricia ed urologia 20 ml di soluzione in 2 litri di acqua
Disinfezione della cute integra 20 ml di soluzione in 500 ml di acqua
Disinfezione e pulizia di lesioni cutanee superficiali e di piccole dimensioni 20 ml di soluzione in 1 litro di acqua

Avvertenze e precauzioni

Il prodotto è solo per uso esterno e non deve essere ingerito: l’ingestione può portare a conseguenze gravi, talvolta fatali (vedere paragrafo 4.9).
Non usare per trattamenti prolungati: l’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale può dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed instaurare una terapia adeguata.
Non applicare con bendaggio occlusivo.
Non esporre la parte trattata alla luce del sole dopo l’applicazione.
Evitare il contatto con occhi, orecchi, cervello e meningi.
L'uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della pelle prima di procedure invasive è stata associata ad ustioni chimiche nei neonati.
Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita.
Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici prima di procedere con l'intervento.
Non usate quantitativi eccessivi del prodotto ed evitate che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente.
Qualora sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a Cetrifarm, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell'applicazione della medicazione.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede di solito modifica del trattamento.
Sono stati riportati casi di reazioni idiosincrasiche.
Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e allattamento

Non risultano limitazioni d'uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30 °C, nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.