CARBOCISTEINA ABC 750MG/15ML

7,00 €

Prezzo indicativo

• ATC: R05CB03
• Descrizione tipo ricetta: SOP - NON RICHIESTA
• Presenza Glutine: No
• Presenza Lattosio: No

Data ultimo aggiornamento: 01/01/2008

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g. Eccipienti: metile p-idrossi-benzoato, sorbitolo Per l’ elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo.6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e allattamento (v.
par.
4.6).

Posologia

2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l’altra.
(1 cucchiaio da tavola corrispondente a 15 ml = 750 mg).
L’uso del medicinale e’ riservato agli adulti.

Avvertenze e precauzioni

L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente.
In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il trattamento.
Il medicinale contiene il 64,4% di sorbitolo.
Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo.
Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e può causare disturbi di stomaco e diarrea.
Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che puo’ causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia.
Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti ne’ teratogeno ne’ mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana.
Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza.
Poichè non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è 10 giorni; la quantità eccedente deve essere buttata.

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Segnalazione degli effetti indesiderati
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