CANEPHRON 30CPR RIV

26,90 €

Prezzo indicativo

• ATC: G04BX
• Descrizione tipo ricetta: OTC - LIBERA VENDITA
• Presenza Glutine:
• Presenza Lattosio: Sì

Data ultimo aggiornamento: 07/05/2026

Canephron è un medicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per il trattamento di supporto e come coadiuvante per misure specifiche in caso di disturbi lievi (come ad esempio minzione frequente, bruciore alla minzione e aumentata urgenza urinaria) causati da malattie infiammatorie delle vie urinarie efferenti; per il lavaggio delle vie urinarie al fine di ridurre la formazione di depositi di sabbia renale (cosiddetta renella). L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Canephron è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.
1 compressa rivestita contiene: 36 mg di Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (centaurea minore in polvere) 36 mg di Levisticum officinale Koch., radix (radice di levistico in polvere) 36 mg di Rosmarinus officinalis L., folium (foglia di rosmarino in polvere) Eccipienti con effetti noti Sciroppo di glucosio 2,17 mg Lattosio monoidrato 90,00 mg Zucchero (saccarosio) 120,86 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altre piante della famiglia delle Apiaceae (Ombrellifere, ad esempio anice, finocchio), all'anetolo (un componente degli oli essenziali) o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
Ulcera peptica.
La terapia mediante irrigazione non deve essere utilizzata in caso di edema dovuto a compromissione della funzionalità cardiaca o renale e/o se il medico ha raccomandato di ridurre l'assunzione di liquidi.

Posologia

Posologia La dose abituale è: Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni ;1 compressa rivestita 3 volte al giorno.
Non ci sono dati sufficienti per emettere raccomandazioni posologiche specifiche in caso di compromissione della funzionalità renale/epatica Popolazione pediatrica Non ci sono dati sufficienti relativi all'uso di questo medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni.
I disturbi delle vie urinarie nei bambini richiedono l'intervento di un medico (devono essere diagnosticati, trattati e monitorati da un medico).
Canephron non deve quindi essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Canephron deve essere utilizzato negli adolescenti di età inferiore a 18 anni solo dopo che un medico abbia escluso patologie gravi.
Modo di somministrazione Una singola dose di Canephron deve essere assunta 3 volte al giorno (mattina, mezzogiorno, sera).
La compressa rivestita deve essere ingerita intera (non masticata) e si consiglia di prenderla con un po' di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua).
È necessario bere molto.
Durata del trattamento Nel caso in cui i sintomi si aggravino o siano ancora presenti dopo 3 giorni, il paziente deve consultare un medico.
Si consiglia al paziente di non utilizzare questo medicinale per più di 2 settimane in automedicazione.
La durata dell'uso dipende dalla risposta al trattamento.

Avvertenze e precauzioni

Se ha febbre persistente, dolore al basso addome, spasmi, sangue nelle urine, disturbo della minzione e ritenzione urinaria acuta, si consiglia al paziente di consultare immediatamente un medico.
Questo medicinale contiene lattosio monoidrato, glucosio e saccarosio.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o al galattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, insufficienza di sucrasi-isomaltasi o carenza totale di lattasi non devono assumere questo medicinale.
Nota per i diabetici: una compressa rivestita contiene in media 0,3 g di carboidrati disponibili.
Popolazione pediatrica Non ci sono dati sufficienti sull'uso di questo medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni.
I disturbi delle vie urinarie nei bambini richiedono l'intervento di un medico (devono essere diagnosticati, trattati e monitorati da un medico).
Canephron non deve quindi essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Canephron deve essere utilizzato negli adolescenti di età inferiore a 18 anni solo dopo che un medico abbia escluso patologie gravi.

Interazioni

Ad oggi non sono note interazioni con altri medicinali.
Non sono stati effettuati studi d’interazione clinica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali Comune (da ≥1/100 a <1/10): Disturbi gastrointestinali (ad esempio nausea, vomito, diarrea).
Disturbi del sistema immunitario Non noto: Reazioni di ipersensibilità (rash, prurito, edema facciale).
Il foglio illustrativo consiglia al paziente di interrompere l'assunzione del preparato e di consultare immediatamente un medico se si osservano questi o altri effetti indesiderati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Una quantità moderata di dati su donne in gravidanza (tra 300 e 1000 esiti di gravidanza) indica che Canephron non causa malformazioni o tossicità fetale/neonatale.
Gli studi disponibili sugli animali non indicano alcuna tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
L'uso di Canephron può essere preso in considerazione durante la gravidanza, se ritenuto necessario dal medico curante.
Allattamento Non è noto se Canephron o i suoi principi attivi/metaboliti siano escreti nel latte materno.
Non si può escludere un rischio per il neonato/infante allattato.
Canephron non deve essere usato durante l'allattamento.
Fertilità Non sono disponibili dati relativi agli effetti sulla fertilità umana.
Negli studi disponibili sugli animali non sono stati osservati effetti sulla fertilità femminile e maschile (vedere paragrafo 5.3).

Conservazione

Non conservare al di sopra di 30 °C.

La fonte dei dati utilizzati e pubblicati è Banche Dati Farmadati Italia. Farmadati Italia garantisce il massimo impegno affinché la Banca dati e gli Aggiornamenti relativi a farmaci, parafarmaci, prodotti omeopatici e principi attivi siano precisi, puntuali e costantemente aggiornati. Questo materiale è fornito solo a scopo didattico e non è inteso per consulenza medica, diagnosi o trattamento e non deve in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o ad un consulto medico. Farmadati Italia e SilhouetteDonna.it non si assumono responsabilità sull’utilizzo dei dati. E’ doveroso contattare il proprio medico e/o uno specialista per la prescrizione e assunzione di farmaci. L’ultimo aggiornamento dei dati e la messa online del database da parte di Silhouette Donna è stato effettuato in data 12/06/2026.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.