BRONCOPHEN TOSSE RAFF OS 120ML
15,29 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 02/03/2026
Broncophen tosse e raffreddore è un medicinale tradizionale di origine vegetale usato per il sollievo di sintomi di un raffreddore nella fase iniziale, come l'irritazione della gola e la tosse secca associata. L’uso è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienza di un utilizzo pluriennale.
15 ml (= 16,3 g) di soluzione orale contengono: 187,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaea officinalis L., radice (radice di Altea) (7-9:1). Solvente di estrazione: acqua. 136,4 mg di estratto (come estratto secco) di Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne o loro miscele, flos (fiore di Tiglio) (3-8:1). Solvente di estrazione: acqua. 150,0 mg di estratto (come estratto secco) di Plantago lanceolata L., folium (piantaggine lanceolata) (4-6:1). Solvente di estrazione: acqua Eccipienti con effetto noto: Xilitolo (E 967) 2,76 g, Glicole propilenico (E 1520) 13,6 mg, Metil-paraidrossibenzoato (E 218) 11,3 mg, Propil-paraidrossibenzoato (E 216) 6,6 mg, Alcol benzilico (E 1519) 0,002 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità ai principi attivi, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia Adulti ed adolescenti di età superiore a 12 anni Una dose di 15 ml fino a 4 volte al giorno.
La dose massima consentita è di 60 ml (4x15ml dose) nell’arco di 24 ore.
Popolazione pediatrica Bambini di età inferiore ai 12 anni: L’uso di Broncophen tosse e raffreddore non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni per la mancanza di dati clinici.
Modo di somministrazione Per uso orale (non diluito).
Questo medicinale non deve essere diluito.
Èconsigliabile che il paziente non beva per circa un’ora dopo l’assunzione.
Durata del trattamento Broncophen tosse e raffreddore deve essere usato per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi.
Se i sintomi peggiorano o persistono per più di 5 giorni, durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Avvertenze e precauzioni
- Se i sintomi peggiorano durante l'uso del medicinale o se si verificano dispnea, febbre o espettorato purulento, consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.
L'assorbimento di medicinali somministrati in concomitanza può essere ritardato.
A scopo precauzionale, il medicinale non deve essere assunto da mezz’ora ad 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali.
È teoricamente possibile, sulla base di dati empirici, che l’attività sedativa del fiore di tiglio, possa incrementare la sonnolenza causata da farmaci sedativi e alcol.
Pertanto, si consiglia cautela quando si somministra il medicinale insieme ad altri sedativi o alcol.
Popolazione pediatrica L’uso del medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni per la mancanza di dati clinici.
La massima dose giornaliera di questo medicinale contiene di 11,04 g xilitolo.
Può avere un effetto lassativo.
Potere calorifico di xilitolo 2,4 kcal/g.
Questo medicinale contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato utilizzati come conservanti che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Questo medicinale contiene 13,6 mg di glicole propilenico e 0,002 mg alcol benzilico per singola dose (15 ml).
L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Interazioni
- Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
- Non noti Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza La sicurezza durante la gravidanza non è stata stabilita.
Poiché non vi sono dati disponibili la somministrazione durante la gravidanza non è raccomandata.
Allattamento La sicurezza durante l'allattamento con latte materno non è stata stabilita.
Poiché non vi sono dati disponibili la somministrazione durante l’allattamento non è raccomandata.
Fertilità Non sono stati effettuati studi sulla fertilità. Conservazione
- Dopo la prima apertura, non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Conservare il flacone ben chiuso dopo l’uso.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.