BETAISTINA AURO 20CPR 24MG
12,70 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 04/02/2025
Betaistina Aurobindo è indicato per il trattamento della sindrome di Menière, i cui sintomi possono includere vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea.
Ogni compressa contiene 8 mg di betaistina dicloridrato. Ogni compressa contiene 16 mg di betaistina dicloridrato. Ogni compressa contiene 24 mg di betaistina dicloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.
La betaistina è controindicata in pazienti con feocromocitoma.
Poiché la betaistina è un analogo sintetico dell’istamina, può indurre il rilascio di catecolamine dal tumore causando grave ipertensione. Posologia
- Dosaggio Adulti: Il trattamento orale iniziale è di 8-16 mg 3 volte al giorno, assunto preferibilmente con i pasti.
Le dosi di mantenimento sono generalmente di 24-48 mg al giorno.
La dose giornaliera deve essere somministrata in 2 o 3 dosi divise durante il giorno.
La dose giornaliera non deve superare i 48 mg.
Il dosaggio può essere aggiustato alle necessità individuali del paziente.
A volte può essere osservato un miglioramento solo dopo un paio di settimane di trattamento.
I risultati migliori a volte si ottengono dopo pochi mesi.
Ci sono indicazioni che il trattamento dall’inizio della malattia prevenga la progressione della malattia e/o la perdita dell’udito nelle fasi successive della malattia.
Betaistina Aurobindo 8 mg/16 mg:
Betaistina Aurobindo 24 mg: La dose iniziale raccomandata è di 24 mg di betaistina.Compresse da 8 mg Compresse da 16 mg 1 - 2 compresse 3 volte al giorno ½ - 1 compressa 3 volte al giorno
Se è indicata la dose massima giornaliera di 48 mg, gli adulti prendono una compressa da 24 mg due volte al giorno (mattina e sera).
Danno renale Non sono disponibili studi specifici per questo gruppo di pazienti, ma in base all’esperienza post-marketing non sembrano necessari aggiustamenti di dose.Compresse da 24 mg 1 compressa 2 volte al giorno
Compromissione epatica Non sono disponibili studi specifici per questo gruppo di pazienti, ma in base all’esperienza post-marketing non sembrano necessari aggiustamenti di dose.
Anziani Benchè per questo gruppo di pazienti vi siano dati limitati provenienti dagli studi clinici, l’ampia esperienza post-marketing suggersice che non sono necessari aggiustamenti di dose in questa popolazione.
Popolazione pediatrica: L’uso delle compresse di betaistina non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza e l’efficacia.
Modo di somministrazione Prendere le compresse preferibimente con i pasti o dopo i pasti con un bicchiere d’acqua.
La betaistina può causare una lieve indigestione (elencata al paragrafo 4.8).
L’assunzione di betaistina con il cibo può aiutare ad alleviare l’indigestione. Avvertenze e precauzioni
- Si consiglia cautela nel trattamento di pazienti con ulcera peptica o anamnesi di ulcera peptica, a causa della occasionale dispepsia incontrata in pazienti in trattamento con betaistina.
I pazienti con asma bronchiale ed ulcera peptica devono essere attentamente monitorati durante il trattamento con betaistina.
Si consiglia cautela in caso di prescrizione di betaistina a pazienti affetti da orticaria, eruzioni cutanee o rinite allergica, poiché la betaistina potrebbe aggravare tali sintomi.
Si consiglia cautela nei pazienti con grave ipotensione.
La betaistina non è il trattamento appropriato per le seguenti patologie: • vertigine parossistica benigna; • capogiro correlato a malattie del sistema nervoso centrale.
Precauzioni d’uso L’assunzione del farmaco durante i pasti aiuta ad evitare la gastralgia. Interazioni
- Non esistono casi dimostrati di interazioni pericolose.
Non sono stati effettuati studi di interazione in vivo.
Sulla base dei dati in vitro non si prevede inibizione in vivo degli enzimi del citocromo P450.
Benché su base teorica sarebbe possibile prevedere un antagonismo tra la betaistina e gli antistaminici, non sono state segnalate interazioni di questo tipo.
È stato segnalato un caso di interazione con etanolo e un composto contenente pirimetone con dapsone e un altro di potenziamento della betaistina con salbutamolo.
Dati in vitro indicano un’inibizione del metabolismo della betaistina da parte di farmaci che inibiscono le monoammino-ossodasi (MAO) incluso il sottotipo MAO-B (ad es.
selegilina).
Si raccomanda cautela nell’uso concomitante di betaistina e MAO inibitori (inclusi i MAO-B selettivi).
La betaistina è un analogo dell’istamina, e la somministrazione concomitante con antagonisti H1 può causare una reciproca attenuazione dell’effetto dei principi attivi. Effetti indesiderati
- I seguenti effetti indesiderati si sono manifestati alle frequenze indicate sotto in pazienti trattati con betaistina in studi clinici controllati con placebo e in segnalazioni post-marketing: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema nervoso: Comune: cefalea.
Patologie gastrointestinali: Comune: nausea e dispepsia.
Oltre a questi eventi segnalati nel corso degli studi clinici, durante l’uso post-marketing e nella letteratura scientifica sono stati segnalati spontaneamente i seguenti effetti indesiderati.
La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili e pertanto viene classificata come “non nota”.
Patologie del sistema emolinfopoietico: Non nota: trombocitopenia.
Disturbi del sistema immunitario: Non nota: reazioni di ipersensibilità, ad es.
anafilassi.
Patologie gastrointestinali: Non nota: disturbi gastrici lievi (ad es.
vomito, dolore gastrointestinale, bocca secca, diarrea, distensione addominale e gonfiore).
Questi possono solitamente essere gestiti assumendo la dose durante i pasti o riducendo la dose.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non nota: reazioni di ipersensibilità cutanea e sottocutanea, in particolare edema angioneurotico, orticaria, eruzione cutanea e prurito.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza Non sono disponibili dati clinici adeguati relativi all’uso di betaistina nelle donne in gravidanza.
Studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva, sviluppo embrionale/fetale, parto e sviluppo postnatale ad esposizioni terapeutiche clinicamente rilevanti.
Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di betaistina durante la gravidanza.
Allattamento Non è noto se la betaistina sia secreta nel latte materno.
La betaistina è escreta nel latte del ratto.
Effetti osservati dopo il parto in studi su animali sono limitati a dosi molto elevate.
L’importanza del medicinale per la madre deve essere valutata in rapporto ai benefici dell’allattamento ed ai rischi potenziali per il neonato.
Fertilità Studi sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti (vedere paragrafo 5.3). Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.