AUROFLAVON 60CPR RIV 500MG
24,90 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 23/06/2026
AUROFLAVON è indicato negli adulti per il trattamento di:• segni e sintomi dell’insufficienza venosa cronica degli arti inferiori (come dolore, senso di pesantezza, stanchezza delle gambe e edema); • sintomi della malattia emorroidaria acuta.
Bioflavonoidi (frazione flavonoica purificata micronizzata). Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene diosmina (90%) corrispondente a 450 mg e flavonoidi espressi come esperidina (10%) corrispondente a 50 mg. Ogni compressa rivestita con film da 1000 mg contiene diosmina (90%) corrispondente a 900 mg e flavonoidi espressi come esperidina (10%) corrispondente a 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Per 500 mg • Insufficienza venosa cronica: la dose abituale è 2 compresse al giorno, da assumere in una somministrazione singola o in due somministrazioni separate.
Il trattamento deve essere continuato per 4-5 settimane.
Il paziente deve consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se il medicinale è necessario per più di 4-5 settimane.
• Malattia emorroidaria acuta: 6 compresse al giorno (somministrate come 3 compresse due volte al giorno o 2 compresse tre volte al giorno) per i primi 4 giorni, poi 4 compresse al giorno (somministrate come 2 compresse due volte al giorno) per i 3 giorni successivi.
In questa indicazione, AUROFLAVON è inteso per un uso esclusivamente a breve termine (vedere paragrafo 4.4).
Il paziente deve consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se il medicinale è necessario per più di 7 giorni.
Per 1000 mg • Insufficienza venosa cronica: la dose abituale è 1 compressa al giorno.
Il trattamento deve essere continuato per 4-5 settimane.
Il paziente deve consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se il medicinale è necessario per più di 4-5 settimane.
• Crisi emorroidaria acuta: 3 compresse al giorno (somministrate come 1 compressa tre volte al giorno) per i primi 4 giorni, poi 2 compresse al giorno (somministrate come 1 compressa due volte al giorno) per i 3 giorni successivi.
In questa indicazione, AUROFLAVON è inteso per un uso esclusivamente a breve termine (vedere paragrafo 4.4).
Il paziente deve consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se il medicinale è necessario per più di 7 giorni.
Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di AUROFLAVON nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.
A causa della mancanza di dati, AUROFLAVON non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.
Popolazioni speciali Compromissione renale e epatica Non vi sono raccomandazioni particolari sulla dose.
Anziani Non vi sono raccomandazioni particolari sulla dose.
Modo di somministrazione Uso orale.
La compressa deve essere assunta durante il pasto. Avvertenze e precauzioni
- L’uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della malattia emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto.
Il trattamento deve essere esclusivamente a breve termine.
Se i sintomi non si risolvono prontamente, deve essere effettuato un esame proctologico e il trattamento deve essere rivalutato.
In pazienti con insufficienza venosa cronica, il trattamento apporta maggiori benefici quando accompagnato da uno stile di vita equilibrato: • evitare l’esposizione al sole e una posizione eretta prolungata; • mantenere un peso adeguato; • indossare calze speciali può migliorare la circolazione in alcuni pazienti.
Si consiglia un’attenzione particolare se la condizione peggiora durante il trattamento.
Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es.
gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe.
In questi casi il medico deve essere immediatamente consultato.
AUROFLAVON non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.
Sodio: AUROFLAVON contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’. Interazioni
- Studi su volontari sani hanno dimostrato che la diosmina modifica il profilo farmacocinetico del metronidazolo (substrato del CYP3A4 e/o del CYP2C9) aumentandone l’esposizione plasmatica.
La diosmina aumenta anche l’esposizione plasmatica di diclofenac (substrato del CYP2C9), fexofenadina (substrato della P-gp), warfarin (substrato del CYP2C9) e carbamazepina (substrato del CYP3A4).
Pertanto si raccomanda cautela quando la diosmina viene somministrata in concomitanza con questi medicinali e con quelli che presentano le stesse vie metaboliche. Effetti indesiderati
- Riassunto del profilo di sicurezza Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici condotti con diosmina/esperidina sono stati di moderata intensità.
Questi consistono principalmente in eventi gastrointestinali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito).
Elenco tabulare delle reazioni avverse All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
Molto comune (≥ 1/10); Comune (≥ 1/100 a < 1/10); Non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); Raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); Molto raro (< 1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
* esperienza post-marketing.Classificazione MedDRA per sistemi e organi Comune(≥ 1/100 a < 1/10) Non comune(≥ 1/1.000 a < 1/100) Raro(≥ 1/10.000 a < 1/1.000) Non nota*(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Patologie del sistema nervoso Vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Diarrea, dispepsia, nausea, vomito Colite Dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Eruzione cutanea, prurito, orticaria Edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- Gravidanza I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di diosmina/esperidina durante la gravidanza.
Allattamento Non è noto se i metaboliti della diosmina siano escreti nel latte materno.
Un rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso.
Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con diosmina/esperidina tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Fertilità Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti maschi e femmine (vedere paragrafo 5.3). Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.