ALBUMINA BAXALTA FL50ML 250G/L
54,38 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 16/12/2007
Ripristino e mantenimento del volume del sangue in circolo laddove sia stato dimostrato un deficit di volume e sia indicato l’uso di un colloide. La scelta dell’albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, sulla base di raccomandazioni ufficiali.
Albumina Baxalta è una soluzione contenente 250 g/l di proteina totale di cui almeno il 95% è albumina umana. Un flaconcino da 50 ml contiene 12,5 g di albumina umana. Un flaconcino da 100 ml contiene 25 g di albumina umana. La soluzione è iperoncotica. Eccipienti con effetti noti: Sodio 130 - 160 mmol/l. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità verso i preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- La concentrazione del preparato a base di albumina, il dosaggio e la velocità di infusione devono essere regolati in base alle esigenze di ogni singolo paziente.
Posologia. La dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia e dal persistere di perdite di liquidi e di proteine.
Al fine di determinare la dose necessaria occorre utilizzare misure di adeguatezza del volume circolante e non i livelli di albumina nel plasma.
Nel caso in cui sia necessario somministrare albumina umana, occorre effettuare un regolare monitoraggio della prestazione emodinamica; ciò può includere il controllo di: - pressione arteriosa e frequenza cardiaca; - pressione venosa centrale; - pressione di incuneamento nell’arteria polmonare; - produzione di urina; - concentrazione elettrolitica; - ematocrito / emoglobina; - segni clinici di insufficienza cardiaca/respiratoria (es.
dispnea); - segni clinici di aumento della pressione intracranica (es.
cefalea).
Modo di somministrazione. Albumina Baxalta può essere somministrata direttamente per via endovenosa, oppure può essere diluita in una soluzione isotonica (es.
glucosio al 5% o sodio cloruro allo 0,9%).
La velocità di infusione deve essere regolata in base alle singole circostanze e alla indicazione.
Nella plasmaferesi la velocità di infusione deve essere regolata sulla velocità di prelievo. Avvertenze e precauzioni
- In caso di sospetta reazione di tipo allergico o anafilattico è necessario interrompere immediatamente l’iniezione.
In caso di shock deve essere attuato il trattamento medico standard per lo shock.
L’albumina deve essere utilizzata con cautela in condizioni nelle quali la ipervolemia e le sue conseguenze o la emodiluizione possono rappresentare un particolare rischio per il paziente.
Esempi di tali condizioni sono: - Insufficienza cardiaca scompensata; - Ipertensione; - Varici esofagee; - Edema polmonare; - Diatesi emorragica; - Anemia grave; - Anuria renale e post-renale.
L’effetto colloide-osmotico dell’albumina umana 250 g/l è circa quattro volte quello del plasma.
Pertanto, in caso di somministrazione di albumina concentrata, è necessario assicurare un’adeguata idratazione del paziente.
I pazienti devono essere monitorati accuratamente per evitare sovraccarico circolatorio e iperidratazione.
Le soluzioni di albumina umana da 200-250 g/l contengono quantità relativamente basse di elettroliti in confronto alle soluzioni di albumina umana da 40-50 g/l.
Quando viene somministrata albumina, è necessario monitorare lo stato elettrolitico del paziente (vedere paragrafo 4.2) e intraprendere misure adeguate per ripristinare o mantenere l’equilibrio elettrolitico.
Flaconcino da 50 ml: Questo medicinale contiene 149,5-184 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 7,5-9,2% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Flaconcino da 100 ml: Questo medicinale contiene 299-368 mg di sodio per flaconcino, equivalente al 15-18,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Nel caso in cui sia necessario reintegrare volumi relativamente elevati, è necessario controllare i parametri della coagulazione e dell’ematocrito.
Occorre porre la necessaria attenzione per assicurare un adeguato reintegro degli altri componenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti).
Se la dose e la velocità di infusione non sono adattate alla situazione circolatoria del paziente può insorgere ipervolemia.
Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione della vena giugulare), o di aumento della pressione del sangue, di rialzo della pressione venosa centrale e di edema polmonare, l’infusione deve essere interrotta immediatamente.
Le misure standard per prevenire infezioni dovute all’uso di prodotti medicinali preparati da sangue o plasma di origine umana includono la selezione dei donatori, lo screening di singole donazioni e dei pool di plasma per la ricerca di specifici marker infettivi e l’inclusione di fasi produttive efficaci per l’inattivazione/rimozione virale.
Ciononostante, con la somministrazione di prodotti medicinali preparati da sangue o plasma di origine umana, non è possibile escludere totalmente la possibilità di trasmissione di agenti infettivi.
Ciò vale anche per i virus sconosciuti o emergenti ed altri patogeni.
Non sono stati segnalati casi di trasmissione virale con albumina preparata secondo le specifiche della Farmacopea Europea mediante processi consolidati.
Ogni volta che Albumina Baxalta viene somministrata ad un paziente, si raccomanda fortemente di annotare il nome ed il numero di lotto del medicinale al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici e mantenere un collegamento fra il paziente e il lotto del medicinale. Interazioni
- Non sono stati effettuati studi di interazione di Albumina Baxalta con altri prodotti medicinali.
Effetti indesiderati
- La frequenza è stata valutata mediante i seguenti criteri: molto comune (≥1/10), comune (≥ 1/100, <1/10), non comune (≥ 1/1000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1000) e molto raro (<1/10.000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
In caso di reazioni gravi, l’infusione deve essere interrotta e deve essere iniziato un trattamento appropriato.Molto comune Comune Non comune Raro Molto raro Disturbi del sistema immunitario shock anafilattico Patologie gastrointestinali nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo rossore, rash cutaneo Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione febbre
Durante la sorveglianza post-commercializzazione sono stati riportati i seguenti eventi avversi.
Questi eventi sono elencati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA ed inoltre secondo i Preferred Term in ordine di gravità.
Disturbi del sistema immunitario: reazione anafilattica, ipersensibilità/reazioni allergiche.
Patologie del sistema nervoso: cefalea, disgeusia.
Patologie cardiache: infarto del miocardio, fibrillazione atriale, tachicardia.
Patologie vascolari: ipotensione.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: edema polmonare, dispnea.
Patologie gastrointestinali: vomito.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, prurito.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: brividi.
Non sono disponibili dati su reazioni avverse provenienti da studi clinici sponsorizzati dall’azienda condotti con albumina (umana).
Per la sicurezza relativamente agli agenti trasmissibili, vedere il paragrafo 4.4.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Gravidanza e allattamento
- La sicurezza di Albumina Baxalta per l’uso in gravidanza non è stata stabilita in studi clinici controllati.
Tuttavia, l’esperienza clinica con albumina suggerisce che non sono da attendersi effetti dannosi sul corso della gravidanza, sul feto o sul neonato.
Gli effetti dell’albumina umana sulla fertilità non sono stati stabiliti durante studi clinici controllati.
Non sono stati effettuati studi riproduttivi su animali con Albumina Baxalta.
Studi animali sperimentali sono insufficienti per valutare la sicurezza per quanto riguarda la riproduzione, lo sviluppo dell’embrione o del feto, il decorso della gestazione e lo sviluppo peri- e post-natale.
Tuttavia l’albumina umana è un normale costituente del sangue umano. Conservazione
- Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.