AGNUCASTON 30CPR RIV 20MG
18,50 €
Prezzo indicativo
Data ultimo aggiornamento: 07/05/2026
Prodotto medicinale di origine vegetale per il trattamento della sindrome premestruale. Le compresse rivestite con film di Agnucaston sono indicate nelle donne adulte a partire dai 18 anni di età.
Principio attivo: Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di estratto (come estratto secco) di Vitex agnus-castus L., fructus (frutto di agnocasto) (7-11: 1). Solvente di estrazione: etanolo 70% (v/v). Eccipiente(i) con effetto noto: Lattosio monoidrato: 50,00 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
- Posologia: Donne adulte a partire dai 18 anni: 1 compressa rivestita con film una volta al giorno.
Popolazione pediatrica Non ci sono motivazioni rilevanti per l'uso in bambini in prepubertà.
L'uso in bambini e adolescenti in prepubertà al di sotto dei 18 anni non è raccomandato a causa della mancanza di dati adeguati (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali Non sono disponibili dati per definire il corretto schema posologico in caso di funzionalità renale/epatica compromessa.
Modo di somministrazione: Per uso orale.
Deglutire le compresse rivestite con film con sufficiente liquido (ad esempio un bicchiere d’acqua).
Non masticare le compresse.
Per ottenere un effetto ottimale del trattamento, si raccomanda un uso continuato per 3 mesi (anche durante le mestruazioni).
Se i sintomi persistono dopo un uso continuato di tre mesi, consultare un medico o un farmacista. Avvertenze e precauzioni
- I pazienti che hanno avuto o hanno un tumore sensibile agli estrogeni devono consultare il loro medico prima di prendere Agnucaston.
I pazienti che stanno usando agonisti ed antagonisti dopaminergici, estrogeni e antiestrogeni devono consultare il loro medico prima di prendere Agnucaston (vedere paragrafo 4.5).
Se i sintomi peggiorano durante l'uso del medicinale, consultare un medico o un farmacista.
Si pensa che il frutto dell'agnocasto agisca sull'asse ipotalamico-ipofisario e quindi in pazienti con una storia pregressa di disturbi ipofisari devono consultare un medico prima dell'uso.
Nei casi di tumori della ghiandola ipofisaria che secernono prolattina l'assunzione del frutto dell'agnocasto può mascherare i sintomi del tumore.
Bambini e adolescenti L'uso in bambini e adolescenti in prepubertà al di sotto dei 18 anni non è consigliato a causa della mancanza di dati adeguati.
Questo medicinale contiene lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è praticamente “senza sodio”. Interazioni
- Nessuna interazione conosciuta.
A causa dei possibili effetti dopaminergici ed estrogenici dei frutti di agnocasto non si possono escludere interazioni con agonisti ed antagonisti dopaminergici, estrogeni e antiestrogeni. Effetti indesiderati
- Disturbi del sistema immunitario Frequenza non è nota: gravi reazioni allergiche con gonfiore al viso, dispnea e difficoltà di deglutizione.
Disturbi del sistema nervoso Frequenza non è nota: mal di testa, vertigini.
Disturbi gastrointestinali Frequenza non è nota: disturbi gastrointestinali (come nausea, dolore addominale).
Disturbi cutanei e del tessuto sottocutaneo Frequenza non è nota: reazioni cutanee (allergiche) (come eruzione cutanea e orticaria), acne.
Disturbi del sistema riproduttivo e del seno Frequenza non è nota: disturbi mestruali.
Nel foglio illustrativo si consiglia al paziente di sospendere l'assunzione di questo medicinale e di contattare immediatamente il proprio medico (vedere paragrafo 2 del foglio illustrativo) se si verifica una grave reazione allergica.
Se si verificano altre reazioni avverse non menzionate sopra, si deve consultare un medico o un farmacista.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospettareazione-avversa. Gravidanza e allattamento
- Non ci sono motivi per prendere questo medicinale in gravidanza.Gravidanza: Non sono disponibili dati sull'uso del frutto dell'agnocasto nelle donne incinte.
Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad evidenziare rischi per la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
L'uso non è consigliato durante la gravidanza.
Allattamento: Non è noto se il frutto dell'agnocasto o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
I dati di studi non clinici suggeriscono che il frutto dell'agnocasto possa influenzare la lattazione.
Non si può escludere un rischio per il bambino allattato al seno.
L'uso durante l'allattamento non è raccomandato.Fertilità: Non sono disponibili dati clinici sui possibili effetti sulla fertilità. Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovesse manifestarsi un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, è doveroso rivolgersi al proprio medico, ad uno specialista e/o al farmacista. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati si può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

